Hiperprolactinèmia

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de malaltiaHiperprolactinèmia
PRL structure.png
Tipus malaltia metabòlica adquirida, rare hypothalamic or pituitary disease Tradueix, rare genetic hypothalamic or pituitary disease Tradueix, rare female infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder of genetic origin Tradueix, rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder of genetic origin Tradueix i trastorn del sistema nerviós genètic
Especialitat endocrinologia
Medicació
Associació genètica PRLR Tradueix
Classificació
CIM-10 E22.1
CIM-9 253.1
Recursos externs
OMIM 615555
DiseasesDB 6314
eMedicine med/1098
MeSH D006966
UMLS CUI C0008043, C0020514 i C0020514
DOID DOID:12700
Modifica les dades a Wikidata

La hiperprolactinèmia és la presència de nivells anormalment alts de prolactina en la sang. Els nivells normals són menys de 500 mUI/L [20 ng/ml o mg/L] per a les dones, i menys de 450 mUI/L per als homes.

La prolactina és una hormona peptídica produïda per la hipòfisi anterior que s'associa principalment amb la lactància i té un paper vital en el desenvolupament dels pits durant l'embaràs. La hiperprolactinèmia pot causar galactorrea (producció i el flux espontani de la llet materna) i interrupcions en el període menstrual normal en les dones; i l'hipogonadisme, la infertilitat i la disfunció erèctil en els homes.

La hiperprolactinèmia pot ser una part dels canvis normals del cos durant l'embaràs i la lactància. També pot ser causada per malalties que afecten l'hipotàlem i la hipòfisi. També pot ser causat per la interrupció de la regulació normal dels nivells de prolactina per les drogues, herbes medicinals i metalls pesants. La hiperprolactinèmia pot ser també el resultat d'una malaltia d'altres òrgans, com el fetge, els ronyons, els ovaris i la tiroide.[1]

Referències[modifica]

  1. Mancini, T.; Casanueva, FF; Giustina, A «Hyperprolactinemia and Prolactinomas». Endocrinology & Metabolism Clinics of North America, vol. 37, 1, 2008, pàg. 67. DOI: 10.1016/j.ecl.2007.10.013. PMID: 18226731.