Limfoma no hodgkinià

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Plantilla:Infotaula malaltiaLimfoma no hodgkinià
modifica
Tipuslimfoma, neoplàsia i malaltia hematològica Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia i oncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Patogènia
Associació genèticaBRAF (en) Tradueix i CASP10 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10C85.9 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9200, 202, 201, 203, 204, 205, 206, 207, 208 i 209 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O9591/3, 9590, 9999 i 967-972 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM605027 i 605027 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB9065 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000581 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine987540 Modifica el valor a Wikidata
NCInon-hodgkin Modifica el valor a Wikidata
Patient UKnon-hodgkins-lymphoma-pro Modifica el valor a Wikidata
MeSHD008228 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet547 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0024305 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0060060 Modifica el valor a Wikidata

El limfoma no hodgkinià (LNH) és un grup de càncers hematològics que inclou tots els tipus de limfomes excepte els limfomes de Hodgkin.[1] Els símptomes inclouen augment dels ganglis limfàtics, febre, suors nocturnes, pèrdua de pes i cansament.[1] Altres símptomes poden incloure dolor ossi, dolor al pit o picor.[1] Alguns formularis creixen lentament, mentre que d'altres creixen ràpidament.[1]

Els limfomes són un tipus de càncer que es desenvolupen a partir de limfòcits.[2] Els factors de risc inclouen una immunodeficiència, malalties autoimmunitàries, infecció per Helicobacter pylori, hepatitis C, obesitat i infecció per virus d'Epstein-Barr.[1][3] L'Organització Mundial de la Salut classifica els limfomes en cinc grups principals, incloent un per al limfoma de Hodgkin.[4] Dins dels quatre grups de LNH hi ha més de 60 tipus específics de limfoma.[5][6] El diagnòstic és mitjançant la biòpsia de medul·la òssia o d'un gangli limfàtic.[1] També s'utilitza la imatge mèdica per determinar la localització.[1]

El tractament depèn de si el limfoma és de creixement lent o ràpid i si es troba en una àrea o en moltes àrees.[1] Els tractaments poden incloure quimioteràpia, radioteràpia, immunoteràpia, trasplantament de cèl·lules mare, cirurgia, o un seguiment d'espera.[1] Si la sang esdevé massa espessa a causa d'un gran nombre d'anticossos, es pot utilitzar plasmafèresi.[1] La radioteràpia i alguna quimioteràpia pot augmentar el risc d'altres càncers, malalties cardíaques o problemes nerviosos durant les dècades posteriors.[1]

El 2015, aproximadament 4,3 milions de persones tenien limfoma no hodgkinià, i 231.400 van morir.[7][8] Als Estats Units, el 2,1% de les persones es veuen afectades en algun moment de la seva vida.[2] L'edat més comuna del diagnòstic és d'entre 65 i 75 anys.[2] La taxa de supervivència de cinc anys als Estats Units és del 71%.[2]

Referències[modifica]

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 «Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version». NCI, 03-08-2016. Arxivat de l'original el 16 August 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 «SEER Stat Fact Sheets: Non-Hodgkin Lymphoma». NCI, April 2016. Arxivat de l'original el 6 July 2014. [Consulta: 13 agost 2016].
  3. World Cancer Report 2014. World Health Organization, 2014, p. Chapter 2.4, 2.6. ISBN 978-9283204299. 
  4. «Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version». NCI, 01-06-2016. Arxivat de l'original el 12 August 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
  5. «Different types of non Hodgkin lymphoma». Cancer Research UK. Arxivat de l'original el 14 August 2016. [Consulta: 13 agost 2016].
  6. Bope, Edward T.; Kellerman, Rick D. Conn's Current Therapy 2016 (en anglès). Elsevier Health Sciences, 2015, p. 878. ISBN 9780323355353. 
  7. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators «Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet, vol. 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1545–1602. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC: 5055577. PMID: 27733282.
  8. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators «Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet, vol. 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1459–1544. DOI: 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC: 5388903. PMID: 27733281.