Lissencefàlia
 Imatge per ressonància magnètica que mostra el cervell suau característic d'un individu amb lissencefàlia | |
| Tipus | trastorn encefàlic, trastorn de la migració neuronal, síndrome amb una malformació del sistema nerviós central com a característica principal, malformació cerebral amb epilèpsia, defecte de desenvolupament genètic, rar, durant l’embriogènesi, discapacitat intel·lectual sindical genètica, lissencefàlies clàssiques i heterotòpies de bandes subcorticals i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica i neurologia |
| Patogènia | |
| Associació genètica | TUBA1A (en)  , PAFAH1B1 (en) , ARX (en) , LAMB1 (en) , DCX (en) , NDE1 (en) i KATNB1 (en) |
| Classificació | |
| CIM-10 | Q04.8 i Q04.3 |
| CIM-9 | 742.2 |
| CIAP | N85 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 611603, 615191, 300067, 607432, 614019 i 300215 |
| DiseasesDB | 29492 |
| MeSH | D054082 |
| GeneReviews | Panoramica i Panoramica |
| Orphanet | 48471 |
| UMLS CUI | C0266483, C0266463 i C1879312 |
| DOID | DOID:0050453 |
La lissencefàlia, terme que literalment significa "cervell llis", és un tipus de formació del cervell caracteritzat per la microcefàlia i una absència de les circumvolucions (plecs) que són normals en l'ésser humà. Algunes espècies d'animals tenen la lissencefàlia com a característica, però per les persones és un trastorn poc comú. És causat per una migració neuronal defectuosa, un procés en què les neurones es desplacen des de la posició d'origen al nou emplaçament permanent.
Els nens amb lissencefàlia generalment presenten retards importants en el desenvolupament, però aquests varien molt d'un nen a un altre segons el grau de malformació cerebral i el control de les convulsions. L'esperança de vida es pot escurçar, generalment a causa de problemes respiratoris.
Vegeu també[modifica]
Referències[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Lissencefàlia |
- (castellà) NINDS Arxivat 2004-08-03 a Wayback Machine.: Article publicat sota domini públic.