Luteolina
| Substància | compost químic |
|---|---|
| Massa molecular | 286,048 uma |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₅H₁₀O₆ |
 | |
| SMILES canònic |
Model 2D C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O |
| InChI | Model 3D |
 | |
La Luteolina és un flavonoide; més específicament, una de les flavones més comunes.[1] Es troba, per exemple, en la farigola. En el cos humà possiblement actua com un antioxidant, un elimnador de radicals lliures, un promotor del metabolisme dels carbohidrats, o un modulador del sistema immunitari tots elles podrien inhibir el càncer. També és una agent antiinflamatori[2] Sobre treballs in vitro s'ha suggerit usar-la contra l'esclerosi múltiple .[3]
La luteolina es troba més sovint en fulles però en la farigola, api i dent de lleó també es troba en l'escorça i en altres llocs d'algunes plantes.[1] També es troba a Salvia tomentosa.[4] Les fonts dietètiques de lutelina inclouen l'oli d'oliva, el te, les pastanagues i altres plantes.[5][6]
Mecanisme d'acció[modifica]
La luteolina és un inhibidor de PDE4 i un inhibidor de la fosofodiesterasa,[7] també inhibeix la Interleukina 6.[2]
Efectes adversos[modifica]
Pot tenir efectes adversos gastrointestinals com nàusea,, vòmits i hipersecreció gàstrica.
Referències[modifica]
- ↑ 1,0 1,1 Mann, John. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK: Oxford University Press, 1992, p. 279–280. ISBN 0-19-855529-6.
- ↑ 2,0 2,1 Johnson et al.; Kelley, KW; Johnson, RW «Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 — PNAS». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105, 21, maig 2008, pàg. 7534–9. DOI: 10.1073/pnas.0802865105. PMC: 2396685. PMID: 18490655.
- ↑ Theoharides «Luteolin as a Therapeutic Option for Multiple Sclerosis». Journal of Neuroinflammation, 6, 2009, pàg. 29. DOI: 10.1186/1742-2094-6-29.
- ↑ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products, 42, 4, 1979, pàg. 261–263. DOI: 10.1021/np50003a002.
- ↑ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters, 438, 3, 1998, pàg. 220–224. DOI: 10.1016/S0014-5793(98)01304-0. PMID: 9827549.
- ↑ López-Lázaro M. «Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin». Mini Rev Med Chem., 9, 1, 2009, pàg. 31–59. DOI: 10.2174/138955709787001712. PMID: 19149659.
- ↑ Eur J Pharmacol. 2009 Oct 22. [Epub ahead of print] Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [(3)H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. PMID: 19853596
