Orphanet
 | |
| URL | https://www.orpha.net i http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php  |
|---|---|
| Tipus | organització, sistema d'organització del coneixement, base de dades biològica i ELIXIR Core Data Resource (en)  |
| Assumpte | malaltia minoritària |
| Llengua | anglès, francès, castellà, alemany, italià, portuguès, neerlandès i polonès |
| Llicència | Creative Commons Reconeixement-SenseObraDerivada 3.0 No adaptada |
| Part de | Institut Nacional de Salut i Investigació Mèdica, ELIXIR i ELIXIR France (en) |
| Creador | Ségolène Aymé (en) |
| Llançament | 1997 |
| Estat | França, Alemanya, Àustria, Canadà, Espanya, República d'Irlanda, Japó, Marroc, Polònia, Romania, Eslovàquia, Suïssa, Argentina, Bèlgica, Xipre, Estònia, Geòrgia, Israel, Letònia, Noruega, Portugal, Regne Unit, Eslovènia, Armènia, Bulgària, Croàcia, Finlàndia, Hongria, Lituània, Països Baixos, Txèquia, Sèrbia i Suècia |
Orphanet és una pàgina web europea que proporciona informació sobre els medicaments orfes i malalties rares.[1] S'inclou contingut tant per als metges com per als pacients. La seva seu administrativa es troba a París i la seva revista mèdica oficial és el Orphanet Journal of Rare Diseases publicat en el seu nom per BioMed Central.
Referències[modifica]
- ↑ Aymé, S; Schmidtke, J «Networking for rare diseases: a necessity for Europe». Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz, 50, 12, desembre 2007, pàg. 1477–83. DOI: 10.1007/s00103-007-0381-9. PMID: 18026888.