Periodinà de Dess-Martin

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Periodinà de Dess-Martin
Estructura química de periodinà de Dess-Martin
Model de boles i pals de periodinà de Dess-Martin
Noms
Nom IUPACs
1,1,1-Triacetoxi-1,1-dihidro-
1,2-benziodoxol-3(1H)-ona
Altres noms
Periodinà de Dess-Martin
Identificadors
87413-09-0
ChemSpider 139925
Imatges Jmol-3D Imatge
PubChem 159087
Propietats
C13H13IO8
Massa molar 424,14 g/mol
Aparença pols blanca, com patates fregides,
cristalls o cristal·lí
pols i/o trossos
Densitat 1,362 g/cm3 solid
Punt de fusió 103 a 133 °C (217 a 271 °F; 376 a 406 K)
Compostos relacionats
Compostos relacionats
Àcid 2-iodoxibenzoic
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infotaula de referències

El periodinà de Dess-Martin (DMP) és un reactiu químic que s'utilitza per oxidar alcohols primaris i secundaris a aldehids i cetones, respectivament.[1] Va ser desenvolupat pels químics nord-americans D. B. Dess i J. C. Martin el 1983.

Síntesi[modifica | modifica el codi]

Síntesi del DMP

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Dess, D. B.; Martin, J. C.. «Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones». J. Org. Chem., 48, 1983, pàg. 4155. DOI: 10.1021/jo00170a070.
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Periodinà de Dess-Martin Modifica l'enllaç a Wikidata