Pirazinamida

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacPirazinamida
Pyrazinamide.svg
Malaltia objectetuberculosi i tuberculosi modifica
Dades clíniques
Grup farmacològicbactericida i fàrmac antituberculós modifica
Codi ATCJ04AK01 modifica
Dades químiques i físiques
FórmulaC₅H₅N₃O modifica
Massa molecular123,043 u modifica
Punt de fusió190 °C modifica
Identificadors
Número CAS98-96-4 modifica
PubChem (SID)1046 modifica
IUPHAR/BPS7287 modifica
DrugBank00339 modifica
ChemSpider1017 modifica
UNII2KNI5N06TI modifica
KEGGD00144 modifica
ChEBI45285 modifica
ChEMBLCHEMBL614 modifica
NIAID ChemDB007697 modifica
PDB ligand IDPZA modifica
AEPQ100.002.470

La pirazinamida és un fàrmac utilitzat pel tractament de la tuberculosi. Aquesta fàrmac és en gran manera bacteriostàtica, però pot ser bactericida sobre bacteris de la tuberculosi que es repliquin activament.

Ús mèdic[modifica]

La pirazinamida només es fa servir en combinació amb altres drogues com la isoniazida i la rifampicina en el tractament de Mycobacterium tuberculosis. No es fa servir per tractar altres mycobacteria; Mycobacterium bovis i Mycobacterium leprae són, de manera innata, resistents a la pirazinamida. La pirazinamida es fa servir en els primers dos mesos del tractament per reduir-ne la durada[1]

La pirazinamida en conjunció amb la rifampina és un tractament preferit per al tractament de la tuberculosi latent.[2]

La pirazinamida és una potent droga antiuricosúrica[3] i té ús en la diagnosi de les causes de la hipouricèmia i hiperuricosúria.[4] Actua sobre URAT1.[4]

Efectes adversos[modifica]

L'efecte secundari més comú (1%) de la pirazimanoda és el dolor de les articulacions.[5][6] La pirazinamida pot precipitar els atacs de la malaltia de la gota fent disminuir l'excreció renal de l'àcid úric.[7]

L'efecte secundari més perillós de la pirazinamida és l'hepatotoxicitat, la qual està relacionada amb la dosi.[8]

Referències[modifica]

  1. Hong Kong Chest Service, Medical Research Council «Controlled trial of four thrice weekly regimens and a daily regimen given for 6 months for pulmonary tuberculosis». Lancet, 1, 8213, 1981, pàg. 171–4. DOI: 10.1016/S0140-6736(02)95623-0. PMID: 6109855.
  2. Centers for Disease Control and Prevention «Targeted tuberculin testing and treatment of latent tuberculosis infection». MMWR, 49, RR–6, 2000, pàg. 31–32. PMID: 10881762.
  3. Spaia S, Magoula I, Tsapas G, Vayonas G «Effect of pyrazinamide and probenecid on peritoneal urate transport kinetics during continuous ambulatory peritoneal dialysis». Perit Dial Int, 20, 1, 2000, pàg. 47–52. PMID: 10716583.
  4. 4,0 4,1 Ichida K, Hosoyamada M, Hisatome I, Enomoto A, Hikita M, Endou H, Hosoya T «Clinical and molecular analysis of patients with renal hypouricemia in Japan-influence of URAT1 gene on urinary urate excretion». J. Am. Soc. Nephrol., 15, 1, gener 2004, pàg. 164–73. DOI: 10.1097/01.ASN.0000105320.04395.D0. PMID: 14694169.
  5. East and Central African/Medical Research Council Fifth Collaborative Study «Controlled clinical trial of 4 short-course regimens of chemotherapy (three 6-month and one 9-month) for pulmonary tuberculosis». Tubercle, 64, 3, 1983, pàg. 153–166. DOI: 10.1016/0041-3879(83)90011-9. PMID: 6356538.
  6. British Thoracic Society «A controlled trial of 6 months chemotherapy in pulmonary tuberculosis, final report: results during the 36 months after the end of chemotherapy and beyond». Br J Dis Chest, 78, 4, 1984, pàg. 330–336. DOI: 10.1016/0007-0971(84)90165-7. PMID: 6386028.
  7. American Thoracic Society; CDC; Infectious Diseases Society of America. «Treatment of tuberculosis.». MMWR Recomm Rep, 52, (RR-11), Jun 20, 2003, pàg. 1–77..
  8. Yee D et al. «Incidence of serious side effects from first-line antituberculosis drugs among patients treated for active tuberculosis». Am J Resp Crit Care Med, 167, 11, 2003, pàg. 1472–7. DOI: 10.1164/rccm.200206-626OC. PMID: 12569078.