Prednisolona

Prednisolona

Malaltia objecte	trastorn cutani, conjuntivitis, trastorn gastrointestinal funcional, malaltia hematològica, malaltia ocular, entesopatia, col·lagenopatia, anasarca, càncer, inflamació, hipersensibilitat, malaltia aguda de l'empelt contra l'hoste, granulomatosi amb poliangiïtis, síndrome nefròtica, acquired hemophilia (en) , polimiositis, drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (en) , limfoma, limfoma difús de cèl·lules B grans, malaltia intersticial del pulmó, malaltia de l'empelt contra l'hoste, colitis ulcerosa, polimiàlgia reumàtica, limfoma no hodgkinià, uveïtis, piodèrmia gangrenosa, miastènia greu, limfoma de cèl·lules B, hepatitis autoimmunitària, glomerulonefritis membranosa, arteritis de cèl·lules gegants, artritis juvenil idiopàtica sistèmica, pemfigoide ampul·lar, anèmia hemolítica autoimmunitària i inflamació ocular
Dades clíniques
Risc per l'embaràs	categoria A per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA
Grup farmacològic	esteroide
Codi ATC	C05AA04, H02AB06, D07AA03, S02BA03, R01AD02, D07XA02, S01CB02, S03BA02, A07EA01 i S01BA04
Dades químiques i físiques
Fórmula	C21H28O5
Massa molecular	360,194 Da
SMILES
Identificadors
Número CAS	50-24-8
PubChem (SID)	5755
IUPHAR/BPS	2866
DrugBank	DB00860
ChemSpider	5552
UNII	9PHQ9Y1OLM
KEGG	C07369 i D00472
ChEBI	8378
ChEMBL	CHEMBL131
PDB ligand ID	TUA
AEPQ	100.000.020

La prednisolona és un metabòlit actiu de la prednisona

Usos

És un fàrmac corticoesteroide predominantment glucocorticoide i de baixa activitat mineralocorticoide, que resulta útil per tractar un ampli rang d'inflamacions i trastorns propis de la malaltia autoimmune, tals com asma , artritis reumatoide, colitis ulcerosa, malaltia de Crohn (o enteritis regional ) raïms i lupus eritematós sistèmic.

També es pot utilitzar com a fàrmac immunosupressor en teràpia de trasplantament d'òrgans.

La "suspensió d'acetat de prednisolona oftàlmica" és un producte esteroide adrenocortical preparat com una "suspensió estèril oftàlmica, usada per reduir inflamacions, envermelliments, picor, reaccions al·lèrgiques, afectant a l'ull" .

Els corticoesteroides inhibeixen la resposta inflamatòria d'una varietat d'agents inciten la inflamació i, probablement retarden o disminueixen la curació. Inhibeixen: edemes, deposició de fibrina, dilatació capil·lar, migració de leucòcits, proliferació capil·lar i de fibroblasts, dipòsit de col·lagen, formació de cicatrius associades amb inflamació.

No hi ha una explicació acceptada del mecanisme d'acció dels corticoesteroides oculars. No obstant això, es pensa que actuen induint les proteïnes inhibidores de la fosfolipasa A₂, anomenades col·lectivament lipocortines. S'ha postulat que aquestes proteïnes controlen la biosíntesi de potents mediadors de la inflamació com les prostaglandines i els leucotriens inhibint l'alliberament del precursor comú àcid araquidònic. Aquest àcid és alliberat pels fosfolípids de la membrana per mitjà de la fosfolipasa A ₂ . Els corticoesteroides poden produir un increment de la pressió intraocular.

Sol usar-se en combinació amb la sulfacetamida

Efectes secundaris possibles

Efectes secundaris possibles inclouen retenció de líquids de la cara (cara de lluna, síndrome de Cushing ), acne, restrenyiment, canvis d'humor. Hi pot haver efectes secundaris oculars.

Sistèmicament: posterior cataracta subcapsular & papiledema

Tòpic: PSC & glaucoma

Contraindicat en herpes