Ropivacaïna

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacRopivacaïna
Ropivacaine.png
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria B1 per a l'embaràs a Austràlia modifica
Grup farmacològicamida modifica
Codi ATCN01BB09 modifica
Dades químiques i físiques
FórmulaC₁₇H₂₆N₂O modifica
Massa molecular274,204513 u modifica
Identificadors
Número CAS84057-95-4 modifica
PubChem (SID)175805 modifica
IUPHAR/BPS7602 modifica
DrugBank00296 modifica
ChemSpider153165 modifica
UNII7IO5LYA57N modifica
KEGGC07532 i D08490 modifica
ChEBI8890 modifica
ChEMBLCHEMBL1077896 modifica
AEPQ100.128.244

Anestèsic local d'estructura similar a la bupivacaïna, només que té una cadena lateral propil en lloc de la cadena lateral de butil. És un nou anestèsic local tipus amida que es va introduir als EUA el 1996, amb un llindar més baix que la bupivacaïna en relació amb efectes adversos sobre el cor i el sistema nerviós central.[1]

Aquest fàrmac produeix menor bloqueig motor i analgèsia comparat amb la bupivacaïna, el que recolzaria el seu ús en pacients ambulatoris. Altes concentracions de ropivacaina augmenten el bloqueig motor, però no són segures per al pacient. En disminuir la concentració de ropivacaina es tindrà un marge de seguretat addicional i menys incidència de bloqueig motor.

Estudis en animals han trobat en la ropivacaina la meitat de la toxicitat, però 90% de la potència de la bupivacaïna. Consta d'un període de latència moderadament llarg i una llarga durada d'acció.

Produeix millor analgèsia sense algun grau motor, comparat amb les baixes concentracions de bupivacaïna, a les quals s'hi afegeixen Opiacis. Desafortunadament, encara no hi ha preparacions per a ús dental.

Referències[modifica]

  1. Dureja. Regional Anaesthesia And Pain Management: Current Perspectives. Elsevier India, 1 gener 2000, p. 200–. ISBN 9788131206881 [Consulta: 15 maig 2011].