Síndrome antifosfolipídica
Tipus | malaltia autoimmunitària, malaltia autoimmunitària del sistema cardiovascular i malaltia (individual) ![]() |
---|---|
Especialitat | hematologia ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | 4A45 ![]() |
CIM-10 | D68.61 ![]() |
CIM-9 | 795.79 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 107320 ![]() |
DiseasesDB | 775 ![]() |
eMedicine | 333221 ![]() |
Patient UK | Antiphospholipid-syndrome ![]() |
MeSH | D016736 ![]() |
UMLS CUI | C0085278 ![]() |
DOID | DOID:2988 ![]() |
La síndrome antifosfolipídica (SAF), o síndrome d'anticossos antifosfolipídics, és un estat autoimmune i hipercoagulable causat per anticossos antifosfolípids. L'SAF provoca coàguls de sang (trombosi) tant a les artèries com a les venes, així com complicacions relacionades amb l'embaràs, com ara avortament espontani, mort fetal, part prematur i preeclàmpsia severa. Encara que l'etiologia exacta de l'SAF encara no està clara, es creu que la genètica té un paper clau en el desenvolupament de la malaltia.[1] Els criteris de diagnòstic requereixen un esdeveniment clínic (és a dir, trombosi o complicació de l'embaràs) i dos resultats positius en anàlisis de sang espaiats almenys tres mesos entre ells que detectin anticoagulant lúpic, anticossos antiapolipoproteïna o anticossos anticardiolipina.[2]
La síndrome antifosfolipídica pot ser primària o secundària. La primària es produeix en absència de cap altra malaltia relacionada. La secundària es produeix amb altres malalties autoimmunitàries, com el lupus eritematós sistèmic. En casos rars, l'SAF condueix a una insuficiència orgànica ràpida a causa de la trombosi generalitzada; això s'anomena "síndrome antifosfolipídica catastròfica" (SAFC o síndrome d'Asherson) i s'associa amb un alt risc de mort.
La síndrome antifosfolipídica sovint requereix tractament amb medicaments anticoagulants com l'heparina per reduir el risc de nous episodis de trombosi i millorar el pronòstic de l'embaràs. L'acenocumarol i la warfarina no s'utilitzen durant l'embaràs perquè pot travessar la placenta, a diferència de l'heparina.
Referències[modifica]
- ↑ Islam, Md Asiful «Genetic risk factors in thrombotic primary antiphospholipid syndrome: A systematic review with bioinformatic analyses». Autoimmunity Reviews, vol. 17, 3, 2018, pàg. 226–243. DOI: 10.1016/j.autrev.2017.10.014. PMID: 29355608.
- ↑ «Aps | Action». Apsaction.org. Arxivat de l'original el 2013-07-25. [Consulta: 6 novembre 2013].