Síndrome de Bernard-Horner

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Bernard-Horner
Miosis.jpg
Síndrome de Bernard-Horner del costat esquerre modifica
Tipusneuropatia autonòmica Modifica el valor a Wikidata
EpònimJohann Horner Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10G90.2
CIM-9337.9
Recursos externs
OMIM143000
DiseasesDB6014
MedlinePlus000708
eMedicinemed/1029 oph/336
Patient UKHorners-Syndrome Modifica el valor a Wikidata
MeSHD006732 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0019937 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:11486 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Bernard-Horner, síndrome de Horner o paràlisi oculosimpàtica és una síndrome causada per una lesió en el sistema nerviós simpàtic, habitualment a nivell cervical.

Signes[modifica]

Signes que es troben en tots els pacients en el costat afectat de la cara són: ptosi (que és de la parpella superior per la pèrdua de la innervació simpàtica del múscul tarsal superior, també conegut com el múscul de Müller[1] i, al revés de la ptosi, elevació lleugera de la parpella inferior, i la miosi (pupil·la contreta) i retard de la dilatació (resposta lenta de la pupil·la a la llum). Pot succeir depenent de la localització de la lesió: enoftalmia (la impressió que l'ull s'enfonsa en l'òrbita) i anhidrosi (disminució de la sudoració) al costat afectat de la cara, pèrdua del reflex ciliospinal i conjuntiva injectada de sang. De vegades hi ha enrogiment de la cara al costat afectat de la cara a causa de la dilatació dels vasos sanguinis sota de la pell.

En els nens la síndrome de Horner de vegades condueix a una diferència en el color d'ulls entre els dos ulls (heterocromia).[2] Això passa, ja que la manca d'estimulació simpàtica en la infància interfereix en la pigmentació de melanina dels melanòcits en l'estroma superficial de l'iris.

Causes[modifica]

La síndrome de Horner s'adquireix com a resultat d'una malaltia, però també pot ser congènita (de naixement) o iatrogènica (causades pel tractament mèdic). Encara que la majoria de les causes són relativament benignes, la síndrome pot reflectir una malaltia greu al coll o al pit (com un tumor de Pancoast (tumor en el vèrtex dels pulmons) o la dilatació venosa tirocervical).

Referències[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Síndrome de Bernard-Horner
  1. Adams, Raymond Delacy; Victor, Maurice; Ropper, Allan H.. Adam and Victor's principles of neurology. Nova York: McGraw-Hill, 2001. ISBN 0-07-067497-3. 
  2. Gesundheit B, Greenberg M «Medical mystery: brown eye and blue eye--the answer». N Engl J Med, 353, 22, 2005, pàg. 2409–10. DOI: 10.1056/NEJM200512013532219. PMID: 16319395.
  3. Graff JM, Lee AG. «Horner's Syndrome (due to Cluster Headache): 46 y.o. man presenting with headache and ptosis.». Ophthalmology Grand Rounds. The University of Iowa, 21-02-2005. [Consulta: 22 setembre 2006].