Síndrome de Nelson

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Nelson
Tipusmalaltia corticosuprarenal i functioning pituitary adenoma (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Especialitatendocrinologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Classificació
CIM-115A70.3 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10E24.1
Recursos externs
OMIM125530 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB8863
eMedicineped/1558
MeSHD009347 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet199244 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0027577 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:4968 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Nelson és una malaltia endocrina que consisteix en l'aparició d'un tumor productor d'ACTH en la hipòfisi després de practicar una adrenectomia bilateral.

Etiologia[modifica]

En extirpar les glàndules suprarenals[1] (a causa d'una síndrome de Cushing[2] o d'altres causes) es crea una important depleció de cortisol en sang, per això s'elimina el mecanisme que inhibeix les cèl·lules productores d'ACTH de la hipòfisi, que proliferen i creixen, arribant a formar un vertader tumor productor d'ACTH. Tot i que són tumors benignes, llur creixement és ràpid i poden arribar a una mida considerable.

Tractament[modifica]

La primera opció terapèutica és la cirurgia seguida de radioteràpia. Si no és efectiva pot oferir-se un tractament mèdic pal·liatiu amb diferents fàrmacs.[3]

Referències[modifica]