Sarcoma d'Ewing

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Plantilla:Infotaula malaltiaSarcoma d'Ewing
Ewing sarcoma - PAS - very high mag.jpg
Micrografia del sarcoma d'Ewing en metàstesi (a la dreta) i en un pulmó normal (a l'esquerra). tinció PAS. modifica
Tipussarcoma, càncer ossi, tumor de tipus Ewing, sarcoma ossi i neoplàsia del teixit connectiu Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Patogènia
Associació genèticaEWSR1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10C41.9 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9170.9 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O9260/3 Modifica el valor a Wikidata
CIAPL71 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0025645 Modifica el valor a Wikidata
OMIM612219 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB4604 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001302 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine990378 Modifica el valor a Wikidata
NCIewing Modifica el valor a Wikidata
MeSHD012512 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet319 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0553580, C0796547, C0863029, C0877849, C1334408 i C0684337 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:3369 Modifica el valor a Wikidata

El sarcoma d'Ewing (Ewing's sarcoma) és un càncer, és una malaltia rara que afecta els ossos (sarcoma ossi) o afectar els teixits biològics tous (sarcoma de teixits tous).[1] Els símptomes poden incloure inflor i dolor al lloc del tumor, febre i fractura.[1] Les zones més comunes on comença són les cames, la pelvis i la paret toràcica.[2] En aproximadament el 25% dels casos, el càncer ja s'ha estès a altres parts del cos en el moment del diagnòstic.[2] Les complicacions poden incloure un embassament pleural o paraplegia.[3]

Es desconeix la causa del sarcoma d'Ewing.[3] La majoria dels casos semblen ocórrer aleatòriament.[3] De vegades s'agrupa amb els tumors neuroectodèrmics primitius, en una categoria coneguda com a família de tumors d'Ewing. El mecanisme subjacent sovint implica un canvi genètic conegut com a translocació recíproca.[3] El diagnòstic es basa en la biòpsia del tumor.[1]

El tractament sovint inclou quimioteràpia, radioteràpia, cirurgia i trasplantament de cèl·lules mare.[1] S'està estudiant la teràpia dirigida i la immunoteràpia.[1] La supervivència a cinc anys és aproximadament del 70%.[2] No obstant això, hi ha diversos factors que afecten aquesta estimació.[2]

James Ewing (1866–1943) va ser el primer a descriure aquest tumor diferenciant-lo del limfoma.[4][5]

Causes[modifica]

El bescanvi genètic entre cromosomes pot causar que les cèl·lules esdevinguin canceroses. El sarcoma d'Ewing és el resultat de la translocació entre els cromosomes 11 i 22 els quals fonen el gen EWS del cromosoma 22 amb el gen FLI1 del cromosoma 11.

Símptomes[modifica]

Els més comuns són el dolor localitzat i inflamació però que en els ossos pot ser no visible.[6]

Referències[modifica]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 «Ewing Sarcoma Treatment» (en anglès), 25-01-2019. [Consulta: 3 febrer 2019].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 «Ewing Sarcoma Treatment» (en anglès), 31-01-2019. [Consulta: 4 febrer 2019].
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 «Ewing Sarcoma», 2013. [Consulta: 4 febrer 2019].
  4. «Ewing's sarcoma». [Consulta: 4 febrer 2019].
  5. «The Classic: Diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society. 1921;12:17». Clinical Orthopaedics and Related Research, 450, setembre 2006, pàg. 25–7. DOI: 10.1097/01.blo.0000229311.36007.c7. PMID: 16951641.
  6. See http://www.bcrt.org.uk/bci_symptoms_of_ewings_sarcoma.php Arxivat 2013-01-30 a Wayback Machine.

Enllaços externs[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Sarcoma d'Ewing