Sarcoma de teixits tous
 Sarcoma indiferenciat de teixit tou al pulmó esquerre d'un nen petit | |
| Tipus | trastorn de teixits tous i neoplàsia de teixits tous  |
|---|---|
| Especialitat | oncologia |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 31472 |
| NCI | soft-tissue-sarcoma |
| Orphanet | 3394 |
| UMLS CUI | C1261473, C0334492 i C2211494 |
Un sarcoma de teixits tous (STT) o sarcoma de parts toves és una neoplàsia maligna que es desenvolupa en teixits tous.[1] Un sarcoma de teixits tous és sovint una massa indolora que creix lentament durant mesos o anys. Poden ser superficials o profunds. Qualsevol massa inexplicable d'aquest tipus s'ha de diagnosticar mitjançant biòpsia.[2] El tractament pot incloure cirurgia, radioteràpia, quimioteràpia i teràpia amb fàrmacs dirigida.[3] L'altre tipus de sarcoma és un sarcoma ossi.
N'hi ha de molts tipus. L'Organització Mundial de la Salut enumera més de cinquanta subtipus.[4][2]
Tipus
[modifica]| Teixit d'origen | Tipus de càncer | Localització habitual al cos |
|---|---|---|
| Teixit fibrós | Fibrosarcoma | Braços, cames, tronc |
| Histiocitoma fibrós maligne | Cames | |
| Dermatofibrosarcoma | Tronc | |
| Greix | Liposarcoma | Braços, cames, tronc |
| Múscul (estriat) | Rabdomiosarcoma | Braços, cames |
| Múscul (llis) | Liomiosarcoma | Úter, tub digestiu |
| Vasos sanguinis | Hemangiosarcoma | Braços, cames, tronc |
| Sarcoma de Kaposi | Cames, tronc | |
| Vasos limfàtics | Linfangiosarcoma | Braços |
| Teixit sinovial[a] | Sarcoma sinovial | Cames |
| Nervis perifèrics | Tumor maligne de la beina del nervi perifèric / Neurofibrosarcoma | Braços, cames, tronc |
| Cartílag i teixit que forma els ossos | Condrosarcoma extraesquelètic | Cames |
| Osteosarcoma extraesquelètic | Cames, tronc (no afecta l'os) |
| Teixit d'origen | Tipus de càncer | Localització habitual al cos | Edats més habituals |
|---|---|---|---|
| Múscul (estriat) | Rabdomiosarcoma | ||
| Embrionari | Cap i coll, tracte genitourinari | Infantil–4 | |
| Sarcoma alveolar de parts toves | Braços, cames, cap i coll | Infantil–19 | |
| Múscul (llis) | Liomiosarcoma | Tronc | 15–19 |
| Teixit fibrós | Fibrosarcoma | Braços i cames | 15–19 |
| Histiocitoma fibrós maligne | Cames | 15–19 | |
| Dermatofibrosarcoma | Tronc | 15–19 | |
| Greix | Liposarcoma | Braços i Cames | 15–19 |
| Vasos sanguinis | Hemangiopericitoma infantil | Braços, cames, tronc, cap i coll | Infantil–4 |
| Teixit sinovial[a] | Sarcoma sinovial | Cames, braços i tronc | 15–19 |
| Nervis perifèrics | Tumors malignes de la beina del nervi perifèric (també anomenats neurofibrosarcomes, schwannomes malignes i sarcomes neurogènics) | Braços, cames i tronc | 15–19 |
| Nervis musculars | Sarcoma alveolar de parts toves | Braços i cames | Infantil–19 |
| Cartílag i teixit que forma els ossos | Condrosarcoma mixoide extraesquelètic | Cames | 10–14 |
| Mesenquimal extraesquelètic | Cames | 10–14 |
Referències
[modifica]- ↑ Ratan, R; Patel, SR «Chemotherapy for soft tissue sarcoma.». Cancer, vol. 122, 19, 10-2016, pàg. 2952–60. DOI: 10.1002/cncr.30191. PMID: 27434055.
- ↑ 2,0 2,1 Ferri, Fred. Ferri's clinical advisor 2019 : 5 books in 1. Elsevier, 2019, p. 1219. ISBN 9780323530422.
- ↑ «Treating Soft Tissue Sarcomas» (en anglès). www.cancer.org. [Consulta: 1r agost 2020].
- ↑ «Types of soft tissue sarcoma | Cancer Research UK». about-cancer.cancerresearchuk.org. [Consulta: 27 setembre 2019].