Sindactília

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de malaltiaSindactília
New born boy showing complete complex syndactyly with two fingers right hand.JPG
Tipussinostosi i malformació congènita d'extremitat
Especialitatgenètica mèdica
Associació genèticaHOXD13 (en) Tradueix, LMBR1 (en) Tradueix i GJA1 (en) Tradueix
Classificació
CIM-10Q70
CIM-9755.1
CIAPL82
Recursos externs
OMIM185900
DiseasesDB29330
MedlinePlus003289
eMedicine1244420
MeSHD013576
UMLS CUIC0039075
DOIDDOID:11193
Modifica les dades a Wikidata
Peus d'una persona amb sindactília; es pot observar la fusió dels dits segon i tercer

La sindactília (del grec συν, "junt", i δακτυλος, "dit") és la fusió congènita o accidental de dos o més dits entre si. Passa normalment en alguns mamífers com el siamang, però és inusual en els humans. La sindactília és la malformació congènita dels membres més freqüent, amb una incidència d'1 entre cada 2.000-3.000 nascuts vius. Pot ser classificada com a simple quan només afecta teixits tous o complexa quan afecta els ossos o ungles de dits adjacents.

Genètica[modifica]

Els locus associats a la sindactília són:[1]

  • Tipus I - 2q34-Q36[2]
  • Tipus II - 2q31-q32
  • Tipus III - 6q21-Q23
  • Tipus IV - 7q36
  • Tipus V - 2q31-q32

Referències[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Sindactília
  1. Sato D, Liang D, Wu L, et al -007-0150-5 A syndactyly type IV locus mapes to 7q36. 52, 2007, p. 561-4. DOI 10.1007/s10038-007-0150-5. 
  2. Bosse K, Betz RC, Lee JA, et al Localization of a generar for syndactyly type 1 to chromosome 2q34- Q36. 67, 2000, p. 492-7. 

Vegeu també[modifica]