Tetracloroetilè

De Viquipèdia
(S'ha redirigit des de: Tetracloretilè)
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de compost químicTetracloroetilè
Substància químicacompost químic, carcinògen ocupacional i carcinògen Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular165,872 u Modifica el valor a Wikidata
Rolcontaminant, carcinògen i dissolvent Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂Cl₄ Modifica el valor a Wikidata
Tetrachloroethylene.svg
SMILES canònic
Model 2D
C(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,62 g/cm³ (a 20 °C)
1,623 g/cm³ (a 20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Viscositat dinàmica0,844 mPa·s (a 25 °C, valor desconegut, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,5059 (a 20 °C, 589 nm) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat0,02 g/100 g (aigua, 20 °C)
0,273 g/kg (aigua, 0 °C)
0,286 g/kg (aigua, 20 °C)
0,38 g/kg (aigua, 80 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric0 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió-19 °C
-22,2 °C
-22 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició121 °C (a 760 Torr)
121,2 °C (a 101.325 Pa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric0 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor14 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps678 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre0 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat45 °C Modifica el valor a Wikidata
IDLH1.017 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704.svg
0
2
0
 
Modifica el valor a Wikidata

El tetracloroetilè (o percloretilè) és un líquid incolor, no inflamable,[1] pesat i amb una olor semblant a l'èter. Normalment usat com a dissolvent en neteja de tèxtils i metalls.

Síntesi[modifica]

Per cloració directa de compostos orgànics amb 1-3 àtoms de carboni a 600 - 800 °C i 0,2-1 MPa i destil·lació fraccionada dels productes obtinguts.

Reactivitat[modifica]

A partir dels 150 °C pot reaccionar amb l'oxigen de l'aire sota formació de fosgen.

Cl2C=CCl2 + O2 → 2 Cl2C=O

En contacte amb la humitat es descompon lentament formant vapors tòxics i corrosius (HCl, àcid tricloracètic, etc.).

Amb alguns metalls (metalls alcalins, alcalinoterris, alumini), pot reaccionar violentament.

Toxicologia[modifica]

El tetracloroetilè elimina la capa protectora de greix de la pell. A partir d'una concentració de 100 ppm es produeix irritació d'ulls, vies respiratòries, pell i mucositats. La inhalació pot provocar edema pulmonar. A més pot produir cefalea, nàusees, vertigen i estats narcòtics. Es poden produir danys irreversibles en el sistema nerviós central, fetge i ronyons.

Hi ha sospites que el tetracloroetilè sigui cancerigen. (Catalogat GRUP 2A, IARC, OMS) i es relacionat amb Malalties del sistema nerviós com el Parkinson ][2]

El tetracloroetilè és perillós per al medi ambient, especialment els aqüífers i la vida aquàtica.

En cas de vessament recollir amb una substància absorbent i processar el residu segons normativa.

Referències[modifica]

  1. «tetracloroetilè». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
  2. PubChem. «Tetrachloroethylene» (en anglès). National Institute of Health ,USA. [Consulta: 31 maig 2020].

Enllaços externs[modifica]

Nota[modifica]