Tetralogia de Fallot

De Viquipèdia
Jump to navigation Jump to search
Infotaula de malaltiaTetralogía de Fallot
Tetralogy of Fallot.svg
Tipus cardiopatia congènita i cardiopatia congènita cianòtica
Epònim Arthur Fallot
Especialitat genètica mèdica
Medicació alprostadil
Associació genètica NRP1 i GPC5
Classificació
CIM-10 Q21.3
CIM-9 745.2
Recursos externs
OMIM 187500
DiseasesDB 4660
MedlinePlus 001567
eMedicine emerg/575
Patient UK fallots-tetralogy
MeSH D013771
UMLS CUI C0039685
DOID DOID:6419
Modifica dades a Wikidata

La Tetralogia de Fallot, TEF O TET, és una cardiopatia congènita, poc freqüent, que engloba quatre malformacions cardíaques presents des del naixement. Aquestes malformacions són: engruiximent de la paret muscular del ventricle dret( hipertrofia ventricular dreta), comunicació interventricular, dextraposició de l'aorta, és a dir, la vàlvula aòrtica és més gran del normal i s'obra des del dos ventricles i no només del esquerra i vasoconstricció de l'artèria pulmonar(estenosi pulmonar).[1]

Vídeo de la Tetralogia de Fallot

Epidemiologia[modifica]

Aquesta tetralogia és la cardiopatia congènita més freqüent en els infants. Les cardiopaties congènites presenten una prevalença és del 0.08% a la població general. Pel que fa aquesta en concret representa entre un 5-8% del total de les cardiopaties congènites. L'afectació és més freqüent en homes que en dones.[2] Cal destacar que aquesta tetralogia apareix associada la Síndrome de Down , entre un 14 i 15% de les persones afectades pel Síndrome de Down també presenten la Tetralogia de Fallot.

Història[modifica]

Aquesta malaltia congènita va ser descoberta per Etienne-Louis Arthur Fallot (1850-1911). Aquest descobriment el va donar a conèixer amb la publicació d'un treball a la revista Marseille Médical l'any 1888 amb el nom de ""Contribution à l’anatomie pathologique de la maladie bleu (cyanose cardiaque)". Tot i així, anteriorment, ja havia estat esmentada anys abans per Eduard Sandifort.[3]

Característiques[modifica]

Les quatre malformacions que apareixen en aquesta patologia són:[4]

  • Hipertrofia ventricle dret: Dilatació del ventricle dret alhora de bombejar la sang per enviar-la a l'artèria pulmonar per enviar-la a la resta de l'organisme.
  • Estenosi pulmonar: Consisteix en la presència d'una obstrucció pulmonar, això produeix una disminució del flux sanguini i en conseqüència de l'aportació d'oxigen.
  • Comunicació interventricular: Consisteix en una obertura en el envà ventricular , és a dir, els dos ventricles dret i esquerra es comuniquen quan haurien d'estar separats.
  • Encavalcament aorta: Fa referència a la desviació de l'aorta cap al costat dret del cor i al recolzament d'aquesta sobre els dos ventricles, la comunicació interventricular.

Factors de risc[modifica]

Hi ha alguna factors que poden desencadenar aquesta tetralogia, tot i així, la presència d'un d'ells no vol dir, necessàriament, que hi hagi aquesta malaltia. Alguns d'aquests factors de risc durant l'embaràs són:[1]

Símptomes[modifica]

La simptomatologia pot variar segons el grau d'afectació i de malformació dels vasos cardíacs. Els signes de símptomes que poden presentar-se són:[5]

  • Buf cardíac
  • Irritabilitat
  • Plor continuat
  • Augment de pes per sota del normal
  • Cianosi, és a dir, coloració blava de pell i mucoses per la falta d'oxigen
  • Pèrdua de coneixement
  • Dificultat per respirar o taquipnea a petits esforços

Bibliografia[modifica]

  1. 1,0 1,1 «Tetralogy of Fallot» (en anglés). MedlinePlus, 05-03-2018. [Consulta: 3 abril 2018].
  2. Rodríguez Fernández, Mónica; Villagrá Blanco, Fernando «[file:///C:/Users/Laura/Downloads/lp_cap23.pdf Tetralogía de Fallot]». , 2007, pàg. 317-31.
  3. «Etienne-Louis Arthur Fallot (1850-1911)» (en castellà). Historia de la Medicina, 2015. [Consulta: 3 abril 2018].
  4. «Tetralogy of Fallot» (en anglès). stanford children's, 2018. [Consulta: 3 abril 2018].
  5. «Tetralogía de Fallot» (en castellà), 08/2017. [Consulta: 3 abril 2018].