Erenumab
| Malaltia objecte | migranya  |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Grup farmacològic | compost químic |
| Codi ATC | N02CX07 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C6472H9964N1728O2018S50 |
| Massa molecular | 145.871,98 g/mol |
| Número CAS | 1582205-90-0 |
| IUPHAR/BPS | 9250 |
| DrugBank | 14039 |
| UNII | I5I8VB78VT |
L'erenumab (nom comercial Aimovig, fabricat per Amgen i Novartis) és un medicament dirigit al receptor del pèptid relacionat amb el gen de la calcitonina (CGRPR) per a la prevenció de la migranya.[1][2][3] Va ser el primer grup d'antagonistes de CGRPR a aprovar l'FDA el 2018.[4] És una forma de teràpia d'anticossos monoclonal en la qual s'utilitzen anticossos per bloquejar els receptors de la proteïna CGRP, que es pensa que tenen un paper important en iniciar les migranyes.[5]
Referències[modifica]
- ↑ «Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Erenumab». American Medical Association, 24-11-2015. Arxivat de l'original el 2018-11-04. [Consulta: 4 novembre 2018].
- ↑ World Health Organization «International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 115» (PDF). WHO Drug Information, 30, 2, 2016.
- ↑ Goadsby; etal «A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine» (en anglès). N. Engl. J. Med., 377:2123–2132, 2017.
- ↑ «FDA Approves First-in-Class Drug Erenumab (Aimovig) for Migraine Prevention».
- ↑ Edvinsson, Lars «CGRP Antibodies as Prophylaxis in Migraine». Cell, 175, 7, desembre 2018, pàg. 1719. DOI: 10.1016/j.cell.2018.11.049.