Hexan-1-ol

Hexan-1-ol

Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	102,104 Da
Trobat en el tàxon	Prunus dulcis, Citrus ×iyo, Pelargonium graveolens, Zingiber mioga, falguera mascle, teix, Melica uniflora, Salix fragilis, avet blanc, Avet roig, Picea omorika, pícea pungent, Cedre de l'Himàlaia, cedre de l'Atles, Pinus mugo, Pinus strobus, Cryptomeria, Cupressus bakeri, Chamaecyparis lawsoniana, Thuja occidentalis, Thuja plicata, savina muntanyenca, Astragalus membranaceus, dacsa, Cinnamomum zeylanicum, figuera de moro, Rooibos, Parthenium tomentosum, Parthenium fruticosum, Parthenium schottii, Parthenium incanum, Guaiule, Parthenium confertum, Parthenium hysterophorus, coca, gingebre, Platostoma africanum, Thymus willkommii, litxi, Vitis rotundifolia, Quercus agrifolia, Daphne odora, murtra, Averrhoa carambola, carxofera, nyàmera, albercoquer, presseguer, prunera, Laggera alata, margaridoia perenne, Gossypium hirsutum, olivera, Salvia sclarea, Hamamelis virginiana, Helichrysum ambiguum, Solanum stuckertii, Solanum incisum, Plumeria rubra, Abies sachalinensis, Heracleum persicum, Actinidia chinensis, Freesia hybrida, festuca alta, sindriera, Taxus canadensis, Sideritis dichotoma, Allium ampeloprasum, Spondias mombin, Juglans nigra, Garcinia mangostana, Aster scaber, Trèvol de prat, Geum heterocarpum, rave japonès, Salvia syriaca, Thymus longicaulis, Polygala senega, regalèssia, bedoll, Mutisia friesiana, Aloe arborescens, fenigrec, peònia de jardí, marxant gros, blat xeixa, Vaccinium ashei, canabassa, pi roig, floravia, abellera aranyosa, endívia, Uvaria chamae, carabassa, espinac de Ceilan, mango comú, colza, Brassica campestris, Brassica carinata, Castanopsis cuspidata, Scytosiphon lomentaria, artemísia anual, Citrus grandis, llimona indonèsia, melonera, Rhodiola rosea, Cedronella, Phaseolus vulgaris, Rosa damascena, Rosa gàl·lica, Evolvulus alsinoides, ésser humà, pastanaga, Zanthoxylum schinifolium, Vasconcellea pubescens, alfals, Pternistria bispina, Sideritis chamaedryfolia, herba de la feridura, Sideritis tragoriganum, Vaccinium macrocarpon, valeriana vera, Feijoa sellowiana, Astragalus mongholicus, Santolina corsica, Artemisia argyi, Artemisia princeps, Artemisia capillaris, Artemisia montana, Rosmarinus officinalis, Aranja, Vaccinium vitis-idaea, estepa de Creta, Perilla frutescens, Magnolia officinalis, escheríchia coli, Guanabaner, Papaier, magraner, Guaiaber, tabaquera, Viburnum orientale, Couroupita guianensis, Achillea biebersteinii, Magnolia obovata, Mimusops elengi, Eryngium foetidum, Parkia speciosa, Achillea arabica, Aranja grossa, Vaccinium virgatum, nabiu blau, canyeller, Brassica rapa, feijoa sellowiana, Astragalus trimestris, herbacol, Persicaria minor, tomàquet, Pomera, Atalantia buxifolia, cirerer, Chrysocephalum ambiguum, Aspilia paludosa, Sphagneticola trilobata, Persicaria hydropiperoides, Festuca rubra, Scleromitrion diffusum, maracujà, Pomera comuna, Callitropsis nootkatensis i matsutake
Rol	anestèsic i antagonista nicotínic
Estructura química
Fórmula química	C₆H₁₄O
SMILES canònic	Model 2D CCCCCCO
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Punt de fusió	−52 °C −44,6 °C
Punt d'ebullició	157,6 °C (a 101,325 kPa)
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()

L'hexan-1-ol (abans anomenat 1-hexanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de sis àtoms de carboni amb el grup hidroxil ${\ce {-OH}}$ enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és ${\ce {C6H14O}}$.

Propietats

A temperatura ambient és un líquid incolor amb olor agradable. La seva densitat és de 0,8153 g/cm³ a 25 °C, el seu punt de fusió –44,6 °C i el d'ebullició 157 °C. El seu punt d'inflamabilitat és de 63 °C i la temperatura d'ignició 290 °C. És soluble en aigua (5,9 g/l) i soluble en etanol, cloroform i acetona. La seva pressió de vapor és de 0,928 mm Hg a 25 °C.

S'ha aïllat en la mel obtinguda de les flors de lavanda.

Aplicacions

S'utilitza com a dissolvent, com a material bàsic per a la indústria del perfum, i per a la producció de plastificants (en aquest cas normalment com a barreja amb alcohols amb un nombre de carbonis més elevat).

Referències

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Hexan-1-ol