Fitxer:Autosomal dominant - es.svg
Mida d'aquesta previsualització PNG del fitxer SVG: 345 × 600 píxels. Altres resolucions: 138 × 240 píxels | 276 × 480 píxels | 442 × 768 píxels | 589 × 1.024 píxels | 1.178 × 2.048 píxels | 738 × 1.283 píxels.
Fitxer original (fitxer SVG, nominalment 738 × 1.283 píxels, mida del fitxer: 80 Ko)
Historial del fitxer
Cliqueu una data/hora per veure el fitxer tal com era aleshores.
Data/hora | Miniatura | Dimensions | Usuari/a | Comentari | |
---|---|---|---|---|---|
actual | 14:49, 12 juny 2017 | 738 × 1.283 (80 Ko) | Angelito7 | {{Information |Description ={{en|1=Autosomal dominant - genetics (Spanish version)}} {{es|1=Transmisión autosómica dominante con un padre portador}} |Source ={{Derived from|Autosomal_dominant_-_en.svg|display=50}} |Author =*[[:File... |
Ús del fitxer
La pàgina següent utilitza aquest fitxer:
Ús global del fitxer
Utilització d'aquest fitxer en altres wikis:
- Utilització a es.wikipedia.org
- Acondroplasia
- Enfermedad de Laband
- Neurofibromatosis
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Stickler
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Miller-Dieker
- Osteogénesis imperfecta
- Fibrodisplasia osificante progresiva
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
- Enfermedad de Von Willebrand
- Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
- Distrofia miotónica de Steinert
- Síndrome de Pallister Hall
- Diabetes tipo MODY
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Alagille
- Osteopetrosis
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Síndrome de Fahr
- Displasia epifisaria múltiple
- Síndrome de Romano-Ward
- Síndrome de Costello
- Síndrome de Dravet
- Malformación aislada de mano y pie dividido
- Síndrome de Marcus-Gunn
- Monilethrix
- Atrofia óptica de Kjer
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Currarino
- Displasia espondiloepifisaria congénita
- Síndrome de Liddle
- Síndrome MOMO
- Rasgos mendelianos en humanos
- Adermatoglifia
- Síndrome de Treacher Collins
- Enfermedad de Caroli
- Enfermedad de Darier
- Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
- Síndrome de Achard
- Síndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Saethre-Chotzen
- Síndrome de Crouzon
- Parálisis periódica hipercaliémica
- Poroqueratosis
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante
- Síndrome cardiofaciocutáneo
Vegeu més usos globals d'aquest fitxer.