Avobenzona

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicAvobenzona
Substància compost químic
Massa molecular 310,157 uma
Estructura química
Fórmula química C₂₀H₂₂O₃
Avobenzone Structural Formula V1.svg
SMILES canònic
Model 2D
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)CC(=O)C2=CC=C(C=C2)OC
InChI Model 3D
Identificadors
CAS 70356-09-1
InChIKey XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N
PubChem 51040
AEPQ 274-581-6
KEGG D03015
ChemSpider 46261
ChEMBL CHEMBL1200522
UNII G63QQF2NOX
ZVG 159285
DrugBank 09495
Infocard ECHA 100.067.779
DSSTOX DTXSID9044829
RxNorm CUI 45045
NDF-RT N0000147587
UMLS CUI C0097513
Modifica dades a Wikidata

Avobenzona (noms comercials Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 i altres), conegut amb el nom INCI Butil Metoxidibenzoïlmetà és un ingredient utilitzat en protectors solars per absorbir la radiació ultraviolada A. És un derivat del dibenzoilmetà, en el seu estat no excitat és una barreja entre la forma enòlica i la cetònica..[1][2] La seva habilitat per a absorbir un ampli espectre de longituds d'ona fa que l'avobenzona s'utilitzi en un gran nombre de preparacions comercials d'ampli espectre de protecció. El màxim d'absorció de l'avobenzona és a la longitud d'ona de 327 nm.[3]

L'avobenzona es va patentar el 1973 i va ser aprovada a la UE el 1978 i per la FDA el 1988. Està aprovada a un gran nombre de països.

Referències[modifica]

  1. «A Blocked Diketo Form of Avobenzone: Photostability, Photosensitizing Properties and Triplet Quenching by a Triazine-derived UVB-filter». Photochemistry and Photobiology, vol. 85, 1, January–February 2009, pàg. 178–184. DOI: 10.1111/j.1751-1097.2008.00414.x. PMID: 18673327.
  2. «Influence Of Substituent On UV Absorption And Keto–Enol Tautomerism Equilibrium Of Dibenzoylmethane Derivatives». Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc., vol. 96, October 2012, pàg. 815–9. DOI: 10.1016/j.saa.2012.07.109. PMID: 22925908.
  3. «Making Cosmetics®, Avobenzone». [Consulta: 29 juliol 2015].