Vés al contingut

Etilendiamina

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicEtilendiamina
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular60,069 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₈N₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(CN)N Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,91 g/cm³ (a 20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,4565 (a 20 °C, 589 nm) Modifica el valor a Wikidata
PKa9,98 (a valor desconegut) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,99 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió8,3 °C
10 °C
11,1 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició116,1 °C (a 760 Torr)
117 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,99 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor11 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2,5 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat12 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps25 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat93 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH2.460 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Identificador Kemler83 Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable de classe IC Modifica el valor a Wikidata

L'etilendiamina és el compost orgànic amb la fórmula C₂H₄(NH₂)₂. Es tracta d'un líquid incolor amb una olor similar a l'amoníac, i és una amina molt bàsica. És un bloc constructiu àmpliament utilitzat en síntesi química, amb aproximadament 500.000 tones produïdes el 1998. L'etilendiamina reacciona fàcilment amb la humitat a l'aire humit per produir una boira corrosiva, tòxica i irritant, a la qual fins i tot exposicions curtes poden causar greus danys a la salut. És el primer membre de les anomenades polietilè amines.[1][2][3]

Referències

[modifica]
  1. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (en anglès). Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2013. DOI 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4. [Enllaç no actiu]
  2. «Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH): Ethylenediamine» (en anglès americà). NIOSH Publications and Products. CDC, 02-11-2018. [Consulta: 26 juny 2022].
  3. Rollinson, Carl L.; Bailae, John C.; Foster, Laurence S.; Gever, Gabriel. Tris(ethylenediamine)chromium(III) Salts. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007-01-05, p. 196–200. DOI 10.1002/9780470132333.ch60. ISBN 978-0-470-13233-3.