Ramucirumab
| Anticòs monoclonal | |
|---|---|
| Tipus | Anticòs complet |
| Font | Humà |
| Antigen | VEGFR2 (KDR) |
| Dades clíniques | |
| Grup farmacològic | compost químic  |
| Codi ATC | CapL01XC21 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C6374H9864N1692O1996S46 |
| Massa molecular | 143.609,63 g·mol−1 |
| Estat legal | |
| R. dispensació |
|
| Identificadors | |
| Número CAS | 947687-13-0  |
| IUPHAR/BPS | 7390 |
| DrugBank | 05578 |
| ChemSpider | NA  |
| UNII | D99YVK4L0X |
| KEGG | D09371 |
| ChEMBL | CHEMBL1743062 |
El ramucirumab (IMC-1121B)[1] és una anticòs humà monoclonal (IgG1) desenvolupat per al tractament de tumors sòlids. Està dirigit contra el receptor 2 de creixement vascular endotelial (VEGFR2). Enllaçat al VEGFR2 funciona com un antagonista receptor bloquejant l'enllaç del VEGF a VEGFR2.
El ramucirumab s'està provant en diverses fases del tractament de l'adenocarcinoma metastàsicgàstric,[2] càncer de cèl·lules del pulmó,[3] entre altres tipus de càncer.[4][5]
Aquesta droga va ser desenvolupada per ImClone Systems Inc. Va ser aïllada del Dyax.
Referències[modifica]
- ↑ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Ramucirumab, American Medical Association.
- ↑ ClinicalTrials.gov NCT01170663 A Study of Paclitaxel With or Without Ramucirumab in Metastatic Gastric Adenocarcinoma (RAINBOW)
- ↑ ClinicalTrials.gov NCT01168973 A Study in Second Line Non Small Cell Lung Cancer
- ↑ ClinicalTrials.gov NCT00703326 Phase III Study of Docetaxel + Ramucirumab or Placebo in Breast Cancer
- ↑ Fierce Biotech. «In another stinging setback, Eli Lilly's ramucirumab fails PhIII breast cancer study». [Consulta: 27 setembre 2013].