Reactogenicitat
En els assaigs clínics, el terme reactogenicitat es refereix a la propietat d'un vaccí de ser capaç de produir reaccions adverses, les respostes immunològiques especialment excessives i signes associats i símptomes-febre, dolor al braç en el lloc de la injecció, etc. Altres manifestacions de reactogenicitat normalment avaluats en aquests assajos inclouen blaus, envermelliment, induració i inflamació.[1]
El terme reactogenicitat va ser encunyat per l'Administració de Drogues i Aliments dels EUA (FDA). Típicament, la reactogenicitat es veu en la presència d'un adjuvant, però també pot ocórrer amb els vaccins sense adjuvant. Reactogenicitat descriu les reaccions immediates a curt termini als vaccins, no seqüeles a llarg termini. Les avaluacions de reactogenicitat es duen a terme per avaluar la seguretat i la facilitat d'ús d'un vaccí experimental. No està clar si un major grau de reactogenicitat d'un vaccí en realitat es correlaciona amb esdeveniments adversos més greus, com si es precisa hospitalització o ser perillosa per a la vida. De tant en tant ho fan, però això podria ser una coincidència accidental. Després de molts anys d'avaluació de grans bases de dades relatives a aquests esdeveniments, la FDA no ha estat capaç de fer tal associació.[1]
Referències[modifica]
- ↑ 1,0 1,1 Hervé, Caroline; Laupèze, Béatrice; Del Giudice, Giuseppe; Didierlaurent, Arnaud M.; Tavares Da Silva, Fernanda «The how’s and what’s of vaccine reactogenicity» (en anglès). npj Vaccines, 4, 1, 24-09-2019, pàg. 1–11. DOI: 10.1038/s41541-019-0132-6. ISSN: 2059-0105.