Vés al contingut

Síndrome de Duane

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Duane
Síndrome de Duane tipus I a l'ull esquerre. Nena de 10 anys. modifica
Tipusestrabisme i malaltia Modifica el valor a Wikidata
EpònimAlexander Duane (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoftalmologia i genètica Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaCHN1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10H50.8
CIM-9378.71
CIAPF95 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM126800 604356
DiseasesDB30810
eMedicineoph/326
MeSHD004370 Modifica el valor a Wikidata
GeneReviewsPanoramica Modifica el valor a Wikidata
Orphanet233 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0013261, C1846464 i C4072873 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:12557 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Duane és una malaltia rara, congènita, que consisteix en un trastorn moviment dels ulls, i el més habitual es caracteritza per la incapacitat de l'ull per l'abducció o desplaçament cap a l'exterior de la mirada. Afecta les vies neuronals associades amb el sisè nervi cranial i les parts del cervell associades amb la raó i el gust. La síndrome va ser descrita per primera vegada per Jakob Stilling (1887) i Siegmund Türk (1896), i, posteriorment, la síndrome va prendre el nom de l'Alexander Duane qui la va descriure amb més detall en l'any 1905.[1]

Altres noms per a aquesta afecció són: síndrome de retracció de Duane, síndrome de retracció dels ulls, síndrome de retracció, síndrome de retracció congènita i síndrome de Stilling-Türk-Duane.[2]

Referències

[modifica]
  1. Duane, A. Congenital Deficiency of Abduction associated with impairment of adduction, retraction movements, contraction of the palpebral fissure and oblique movements of the eye. Archives of ophthalmology (Chicago) 1905 34, 133-50
  2. «genome.gov». [Consulta: 6 juny 2007].