δ-Decalactona
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 170,131 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₀H₁₈O₂ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | −27 °C |
La δ-decalactona és un compost químic, classificat com a lactona, que es troba de manera natural en fruites[1] i productes lactis a nivell de traces. Es pot obtenir tant de fonts químiques com biològiques. Químicament, es produeix a partir de l'oxidació de Baeyer-Villiger de la delfona. A partir de la biomassa, es pot produir mitjançant la hidrogenació de 6-amil-α-pirona. La δ-decalactona té aplicacions a les indústries alimentàries, de polímers i agrícoles per formular productes importants.
L'enantiòmer S fa bona olor. L'enantiòmer R és el component principal de la pudor d'advertència del porc espí nord-americà.
Vegeu també[modifica]
Referències[modifica]
- ↑ Tamura, Hirotoshi; Appel, Markus; Richling, Elke; Schreier, Peter «Authenticity Assessment of γ- and δ-Decalactone from Prunus Fruits by Gas Chromatography Combustion/Pyrolysis Isotope Ratio Mass Spectrometry (GC-C/P-IRMS)». Journal of Agricultural and Food Chemistry, 53, 13, 01-06-2005, pàg. 5397–5401. DOI: 10.1021/jf0503964.