1,3-difluroro-2-propanol

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químic1,3-difluroro-2-propanol
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular96,038671 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₆F₂O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(C(CF)O)F Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'1,3-difluor-2-propanol, és un compost químic d'interès en la química orgànica sintètica, que pertany als alcohols halogenats, la seva fórmula química és C3H6F2O.

Massa molecular i densitat[modifica]

La seva massa molecular és de 96,08 g/mol i la seva densitat és de 1,24 g/ml a 25 graus.

Estructura[modifica]

2. Estructura de 1,3-difluor-2-propanol

La seva estructura molecular es pot descriure com un propanol amb dos àtoms de fluor substituint dos àtoms d'hidrogen a la posició 1 i 3 del carboni central. Això li dona una estructura específica i defineix les seves propietats químiques. És un líquid d'aplicacions industrials i de laboratori. S'anomena de diverses maneres, aquestes són 1,3-Difluoroisopropanol; 2-Propanol, 1,3-difluoro-; 1,3-difluoropropan-2-ol.

Estat Natural[modifica]

Estat físic, normalment es presenta com un líquid groguenc. El seu punt de fusió, és al voltant de -55 °C, el punt d'ebullició, és aproximadament 77-78 °C, i finalment, la solubilitat, és soluble en aigua i en dissolvents orgànics com acetona, etanol i èter. Aquesta estructura és inflamable i irritant i ha estat utilitzat en productes farmacèutics.

Propietats[modifica]

És l'ingredient principal (juntament amb l'1-clor-3-fluor-2-propanol) del producte rodenticida Gliftor, que es va utilitzar àmpliament a l'antiga i encara està aprovat a la Xina. La seva estructura molecular que li permet participar en una varietat de reaccions químiques.

Usos[modifica]

L'1,3-difluor-2-propanol és un verí metabòlic que altera el cicle de l'àcid cítric i s'utilitza com a raticida, similar al fluoroacetat de sodi.

Referències[modifica]

[1][2]

  1. Error en el títol o la url.«». [Consulta: 5 març 2024].
  2. Error en el títol o la url.«». [Consulta: 5 març 2024].