Atròfia muscular progressiva
| Tipus | malaltia de les motoneurones, mielopatia i esclerosi lateral amiotròfica  |
|---|---|
| Especialitat | neurologia |
| Classificació | |
| CIM-11 | 8B60.3 |
| CIM-10 | G12.21 i G12.2 |
| CIM-9 | 335.21 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 29149 |
| Orphanet | 454706 |
| DOID | DOID:318 |
L'atròfia muscular progressiva (AMP), també anomenada malaltia de Duchenne-Aran i atròfia muscular de Duchenne-Aran, és un trastorn caracteritzat per la degeneració de les motoneurones inferiors, que provoca una pèrdua progressiva i generalitzada de la funció muscular.
L'AMP es classifica entre les malalties de les motoneurones (MMN) on es creu que representa al voltant del 4% de tots els casos de MMN.[1]
L'AMP afecta només les motoneurones inferiors, a diferència de l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), la MMN més freqüent, que afecta tant les motoneurones superiors com les inferiors, o l'esclerosi lateral primària, una altra MMN, que afecta només les motoneurones superiors. La distinció és important perquè la AMP s'associa amb un millor pronòstic que l'ELA.