Clorocromat de piridini

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Clorocromat de piridini
Estructura química de clorocromat de piridini
Model de boles i pals de clorocromat de piridini
Model de boles i pals de clorocromat de piridini
Noms
Nom IUPAC
Clorocromat de piridini
Altres noms
PCC
Identificadors
26299-14-9 N
ChemSpider 10608386 N
Imatges Jmol-3D Imatge
Propietats
C5H5NHClCrO3
Massa molar 215,56 g/mol
Aparença pols cristal·lina taronja
Punt de fusió 205 °C (401 °F; 478 K)
Solubilitat en altres dissolvents Soluble en diclorometà,
benzè, èter dietílic,
acetona, acetonitril,
THF
Perills
Principals perills Verí, perill de contacte, inhalació de perill, risc ambiental, cancerigen, irritant
Fitxa de dades de seguretat external MSDS sheet
Frases R R49, R8, R43, R50/53
Frases S S53, S45, S60, S61
NFPA 704
Inflamabilitat (vermell): sense codi de perill Codi de salut 3: L'exposició a curt termini podria causar lesions temporals o residuals greus. Per exemple, el gas de clor Codi de reactivitat 3: Capaç de detonació o descomposició explosiva, però requereix d'una forta font d'iniciació, ha de ser escalfat en un espai limitat abans de la iniciació, reacciona explosivament amb aigua, o detonarà si és impactat severament. Per exemple, el fluor Perill especial (blanc): sense codiNFPA 704 four-colored diamond
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 N verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

El clorocromat de piridini, també conegut pel seu acrònim anglès PCC, és un sòlid taronja que s'utilitza per oxidar alcohols primaris a aldehids i alcohols secundaris a cetones. Aquest oxidant suau permet evitar l'oxidació completa de l'alcohol fins a l'àcid carboxílic, contràriament al que succeeix amb agents oxidants més potents com el KMnO4 o el reactiu de Jones. La utilització del PCC va ser descrita per primera vegada per Corey i Suggs l'any 1975.[1]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Corey, E. J.; Suggs, J. W. Tet. Lett., 1975, 2647-2650.doi:10.1016/S0040-4039(00)75204-X