Degeneració lobar frontotemporal

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Plantilla:Infotaula malaltiaDegeneració lobar frontotemporal
Tipusdegeneració i malaltia neurodegenerativa Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia i endocrinologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènia
Associació genèticaPSEN1 (en) Tradueix i proteïna Tau Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIAPN99 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM600274 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB10034 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD057174 Modifica el valor a Wikidata

La degeneració lobar frontotemporal (DLFT) és un procés patològic que es produeix en la demència frontotemporal. Es caracteritza per atròfia al lòbul frontal i al lòbul temporal del cervell, sense afectar els lòbuls parietal i occipital.

Les proteïnopaties comunes que es troben a DLFT inclouen l'acumulació de proteïnes tau i la proteïna 43 enllaçada a l'ADN TAR (TDP-43). Les mutacions del gen C9orf72 s'han establert com una contribució genètica important en la DLFT, tot i que els defectes de la granulina (GRN) i les proteïnes associades als microtúbuls (MAP) també s'hi associen.[1]

Referències[modifica]

  1. van der Zee, Julie; Van Broeckhoven, Christine «Dementia in 2013: Frontotemporal lobar degeneration—building on breakthroughs». Nature Reviews Neurology, 10, 2, 07-01-2014, pàg. 70–72. DOI: 10.1038/nrneurol.2013.270. PMID: 24394289.