Vés al contingut

Dimetilsulfoniopropionat

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicDimetilsulfoniopropionat
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular134,04015056 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolanti-ulcer drug (en) Tradueix, cryoprotectant (en) Tradueix, antioxidant i Osmoprotector Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₅H₁₀O₂S Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C[S+](C)CCC(=O)[O-] Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

El dimetilsulfoniopropionat (freqüentment abreujat com DMSP), és un compost organosulfurat amb la fórmula química (CH₃)₂S+CH₂CH₂COO. Aquest metabolit zwitteriònic es troba en el fitoplàncton marí, algues de mar i algunes espècies de plantes vasculars terrestres i aquàtiques. Actua com un osmòlit i també s'han identificat en ell altres papers fisiològics i mediambientals.[1]

Biosíntesi

[modifica]

En les plantes superiors el DMSP es biosintetitza a partir de la S-metilmetionina. Dos intermedis en aquesta conversió són el dimetilsulfonipropilamina i el dimetilsulfonipropionaldehid.[2]

Degradació

[modifica]

El DMSP es degrada per part dels microbis marins per a formar productes sulfurosos volàtils, cadascun amb diferents efectes sobre el medi ambient. El principal producte de la degradació és el metanetiol (CH₃SH), el qual és assimilat pels bacteris dins les proteïnes de sofre.

Respecte al canvi climàtic global, el DMS es creu que hi té un paper peñ fet de disminuir la quantitat de radiació solar que arriba a la superfície de la Terra.

Referències

[modifica]
  1. DeBose, Jennifer L.; Sean C. Lema, Gabrielle A. Nevitt «Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes» (abstract). Science, 319, 5868, 07-03-2008, pàg. 1356. DOI: 10.1126/science.1151109. PMID: 18323445 [Consulta: 21 març 2008].Vila-Costa, Maria; Rafel Simo, Hyakubun Harada, Josep M. Gasol, Doris Slezak, Ronald P. Kiene «Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton» (abstract). Science, 314, 5799, 27-10-2006, pàg. 652–654. DOI: 10.1126/science.1131043. PMID: 17068265 [Consulta: 21 març 2008].
  2. Scott D. McNeil, Michael L. Nuccio, and Andrew D. Hanson "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance" Plant Physiology, August 1999, Vol. 120, pp. 945–949. doi:10.1104/pp.120.4.945

Enllaços externs

[modifica]