Dimetilsulfoniopropionat

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicDimetilsulfoniopropionat
Substància compost químic
Estructura química
Fórmula química C₅H₁₀O₂S
Dimethylsulfoniopropionate-2D-skeletal.png
SMILES canònic
Model 2D
C[S+](C)CCC(=O)[O-]
InChI Model 3D
Identificadors
CAS 7314-30-9
InChIKey DFPOZTRSOAQFIK-UHFFFAOYSA-N
PubChem 23736
ChEBI 16457
ChemSpider 11207615
UNII C884XA7QGG
Infocard ECHA 100.228.826
DSSTOX DTXSID0041014
Modifica dades a Wikidata

El dimetilsulfoniopropionat (freqüentment abreujat com DMSP), és un compost organosulfurat amb la fórmula química (CH3)2S+CH2CH2COO. Aquest metabolit zwitteriònic es troba en el fitoplàncton marí, algues de mar i algunes espècies de plantes vasculars terrestres i aquàtiques. Actua com un osmòlit i també s'han identificat en ell altres papers fisiològics i mediambientals.[1]

Biosíntesi[modifica]

En les plantes superiors el DMSP es biosintetitza a partir de la S-metilmetionina. Dos intermedis en aquesta conversió són el dimetilsulfonipropilamina i el dimetilsulfonipropionaldehid.[2]

Degradació[modifica]

El DMSP es degrada per part dels microbis marins per a formar productes sulfurosos volàtils, cadascun amb diferents efectes sobre el medi ambient. El principal producte de la degradació és el metanetiol (CH3SH), el qual és assimilat pels bacteris dins les proteïnes de sofre.

Respecte al canvi climàtic global, el DMS es creu que hi juga un paper peñ fet de disminuir la quantitat de radiació solar que arriba a la superfície de la Terra.


Referències[modifica]

  1. DeBose, Jennifer L.; Sean C. Lema, Gabrielle A. Nevitt «Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes» (abstract). Science, 319, 5868, 07-03-2008, pàg. 1356. DOI: 10.1126/science.1151109. PMID: 18323445 [Consulta: 21 març 2008].Vila-Costa, Maria; Rafel Simo, Hyakubun Harada, Josep M. Gasol, Doris Slezak, Ronald P. Kiene «Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton» (abstract). Science, 314, 5799, 27-10-2006, pàg. 652–654. DOI: 10.1126/science.1131043. PMID: 17068265 [Consulta: 21 març 2008].
  2. Scott D. McNeil, Michael L. Nuccio, and Andrew D. Hanson "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance" Plant Physiology, August 1999, Vol. 120, pp. 945–949. doi:10.1104/pp.120.4.945

Enllaços externs[modifica]