Lactama: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit

En línia

Revisió del 10:42, 6 març 2011

D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.

Un lactam és una amida cíclic, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.

Síntesi

Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:

Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
Formació de lactams a partir de cetones cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la reacció de Schmidt.
Formació de lactams per la ciclació d'aminoàcids.
Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la reacció de Kinugasa.

Reaccions

Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.

Vegeu també

β-lactam, present en l'estructura de molts antibiòtics, entre ells, la penicil·lina.
Lactona, un èster cíclic.
Caprolactam

Referències

K.P.C. Vollhard. Química Orgánica. Estructura y función. 3a Edició. Ed. Omega (2000).

@@ Línia 1: / Línia 1: @@
-[[Fitxer:lactams.png|thumb|right|D'esquerra a dreta, estructura general d'una β-lactama, una γ-lactama i una δ-lactama.]]
+[[Fitxer:lactams.png|thumb|D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.]]
-Una '''lactama''' és una [[Amida (grup funcional)|amida]] cíclica, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.
+Un '''lactam''' és una [[amida (grup funcional)|amida]] cíclic, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.
 ==Síntesi==
-Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica de les lactames.
+Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:
+* Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
+* Formació de lactams a partir de [[cetona|cetones]] cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la [[reacció de Schmidt]].
-* Formació de lactames per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
+* Formació de lactams per la ciclació d'[[aminoàcid|aminoàcids]].
-* Formació de lactames a partir de [[cetona|cetones]] cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la [[reacció de Schmidt]].
-* Formació de lactames per la ciclació d'[[aminoàcid|aminoàcids]].
+* Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la [[reacció de Kinugasa]].
-* Formació de lactames per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la [[reacció de Kinugasa]].
 ==Reaccions==
-* Les lactames poden polimeritzar i formar poliamides.
+* Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.
 ==Vegeu també==
-* [[Beta-lactama|β-lactama]], present en l'estructura de molts antibiòtics, entre ells, la [[penicil·lina]].
+* [[Beta-lactam|β-lactam]], present en l'estructura de molts antibiòtics, entre ells, la [[penicil·lina]].
-* [[Lactona]], un éster cíclic.
+* [[Lactona]], un èster cíclic.
-* [[Caprolactama]]
+* [[Caprolactam]]
 ==Referències==
-K.P.C. Vollhard. ''Química Orgánica. Estructura y función''. 3a Edició. Ed. Omega (2000).
+* K.P.C. Vollhard. ''Química Orgánica. Estructura y función''. 3a Edició. Ed. Omega (2000).
 [[Categoria:Grups funcionals]]