Factors de coagulació

Els factors de coagulació són proteïnes originals de la sang que participen i formen part del coàgul sanguini. N'hi ha tretze, nomenats amb nombres romans, tots han de menester cofactors d'activació com el calci, fosfolípids.

Funció

Són essencials perquè es produeixi la coagulació, i la seva absència pot donar lloc a trastorns hemorràgics greus. Es destaquen:

• El factor VIII: La seva absència produeix hemofília A.
• El factor IX: La seva absència provoca hemofília B.
• El factor XI: La seva absència provoca hemofília C.

També hi ha altres factors de coagulació, com el fibrinogen; s'explic pel mecanisme d'activació plaquetària: les cèl·lules subendoteliales (fibroblasts) presenten el Factor Tissular, al qual es uneix el Factor VII, junts, activen a el factor X, amb la qual cosa es generarà una petita quantitat de trombina, ja que el factor X curta a la protrombina originant trombina. Aquesta quantitat inicial de trombina és molt important, perquè activa altres factors: el factor VIII (a la membrana de les plaquetes ja actives), el factor V (també en la membrana de les plaquetes actives).

Factors de coagulació

Els factors de la coagulació s'enumeren amb nombres romans (encara que el VI no existeix):

factor	Característiques
I	Fibrinogen, proteïna soluble del plasma
II	Protrombina, està enganxada a la membrana plaquetària (substàncies adsorbides)
III	Factor tissular, s'allibera de l'endoteli vascular a causa d'una lesió
IV	Calci
V	Proacelerina, (factor làbil) enganxada a la membrana plaquetària
VII	Proconvertina (Factor estable)
VIII	Factor antihemofílic A, està enganxat a la membrana plaquetària
IX	Factor Christmas o beta adrenèrgic (també anomenat antihemofílic B), està enganxat a la membrana plaquetària
X	Factor de Stuart-Prower, està enganxat a la membrana plaquetària
XI	Factor antihemofílic C
XII	Factor de Hageman
XIII	Factor estabilitzant de la fibrina
XIV	Proteïna C o antitrombina II-A, dependent de la vitamina K

Vegeu també

• Discràsia sanguínia
• Coagulació