Hemofília A
| Tipus | hemofília, deficiència de factor de coagulació, malaltia recessiva lligada al cromosoma X, coagulopatia i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | hematologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació | |
| Classificació | |
| CIM-11 | 3B10.0 |
| CIM-10 | D66 |
| CIM-9 | 286.0 |
| CIAP | B83 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 306700 |
| DiseasesDB | 5555 |
| MedlinePlus | 000538 |
| eMedicine | 779322 |
| Patient UK | haemophilia-a-factor-viii-deficiency |
| MeSH | D006467 |
| Orphanet | 98878 |
| UMLS CUI | C0019069 i C4025649 |
| DOID | DOID:12134 |
L'hemofília A és una deficiència genètica del factor VIII de la coagulació, que provoca un augment del sagnat i que sol afectar els homes. En la majoria dels casos s'hereta com un tret recessiu lligat a l'X, encara que hi ha casos que sorgeixen de mutacions espontànies.[1][2]
La medicació amb factor VIII es pot utilitzar per tractar i prevenir l'hemorràgia en persones amb hemofília A.[3]
Referències
[modifica]- ↑ «Hemophilia A: MedlinePlus Medical Encyclopedia». www.nlm.nih.gov. [Consulta: 24 juny 2016].
- ↑ «Haemophilia A (Factor VIII Deficiency) information | Patient». Patient. [Consulta: 24 juny 2016].
- ↑ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization, 2009, p. 259–60. ISBN 9789241547659.