Ictiosi
  | |
| Tipus | trastorn cutani, malaltia epidèrmica i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica |
| Patogènia | |
| Causa de | cataracta |
| Classificació | |
| CIM-11 | EC20.0 i ED50 |
| CIM-10 | Q80 |
| CIM-9 | 757.1 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 6646 |
| MedlinePlus | 001451 |
| MeSH | D007057 |
| Orphanet | 79354 |
| UMLS CUI | C0020758, C0020757, C0020757 i C0043345 |
| DOID | DOID:1697 |
La ictiosi és una família de trastorn de la pell genètic caracteritzat per una pell seca, engrossida i escamosa.[1] Els més de 20 tipus d'ictiosi varien en gravetat de símptomes, aspecte exterior, causa genètica subjacent i mode d'herència (p. ex., dominant, recessiu, autosòmica o enllaçada a l'X).[2] La ictiosi prové del grec ἰχθύς ichthys, literalment "peix", ja que la pell seca i escamosa és la característica que defineix totes les formes d'ictiosi.[3]
La gravetat dels símptomes pot variar enormement, des dels tipus més lleus i comuns, com la ictiosi vulgar, que es pot confondre amb la pell seca normal, fins a afeccions que amenacen la vida com la ictiosi de tipus arlequí. La ictiosi vulgar representa més del 95% dels casos.[4]
Referències[modifica]
- ↑ «Frequently Asked Questions». Foundation for Ichthyosis & Related Skin Types (FIRST). [Consulta: 12 juliol 2017].
- ↑ thefreedictionary.com/ichthyosis citing: Gale Encyclopedia of Medicine. Copyright 2008
- ↑ «Ichthyosis». Johns Hopkins Medicine. Arxivat de l'original el 2 febrer 2009.
- ↑ «Hereditary and acquired ichthyosis vulgaris». International Journal of Dermatology, 42, 2, 2003, pàg. 95–8. DOI: 10.1046/j.1365-4362.2003.01308.x. PMID: 12708996.