KCNE2
Aparença
Substància | gen ![]() |
---|---|
Identificadors | |
Símbol | KCNE2 , MIRP1 |
HUGO | 6242 |
Entrez | 9992 |
OMIM | 603796 |
RefSeq | NM_172201 |
Q9Y6J6 |
KCNE2 és un gen humà que codifica un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk. El gen està relacionat amb la síndrome del QT llarg.
La proteïna KCNE2 resultant està formada per tan sols 123 aminoàcids, amb seqüències consens per a d llocs de N-glicosilació a dues asparagines (asn6 i asn29) i dos llocs de fosforilació mitjançada per la proteïna-cinasa C (PKC, de l'anglès, protein kinase C) a les treonines (thr71 i ser74).[1]
Vegeu també
[modifica]Referències
[modifica]Enllaços externs
[modifica]- Referència al MeSH (anglès)