Lipoglicopèptid
Els lipoglicopèptids són una classe d'antibiòtics que tenen cadenes laterals lipofíliques associades a glicopèptids. La classe inclou l'oritavancina, la telavancina i la dalbavancina.[1][2]
El setembre del 2009, l'FDA va aprovar l'ús de Vibativ (telavancina) per a les infeccions cutànies complicades. El maig del 2014, va aprovar l'ús de Dalvance (dalbavancina), en formulació injectable, administrada de forma endovenosa en dues dosis setmanals. L'agost del 2014, va aprovar també la distribució d'Orbactiv (oritavancina), en formulació injectable, administrada en dosi única.
La telavancina és la més potent de les tres contra el gènere Clostridium.[3]
Referències
[modifica]- ↑ Kahne, Dan; Leimkuhler, Catherine; Lu, Wei; Walsh, Christopher «Glycopeptide and Lipoglycopeptide Antibiotics». Chemical Reviews, vol. 105, 2, 2005, pàg. 425–448. DOI: 10.1021/cr030103a. PMID: 15700951.
- ↑ «Fight Against Antimicrobial Resistance Recruiting New Agents». , 01-02-2011. Arxivat 28 de març 2012 a Wayback Machine. «Còpia arxivada». Arxivat de l'original el 2012-03-28. [Consulta: 15 gener 2021].
- ↑ Zhanel, George G.; Calic, Divna; Schweizer, Frank; Zelenitsky, Sheryl; Adam, Heather; Lagacé-Wiens, Philippe R.S.; Rubinstein, Ethan; Gin, Alfred S.; Hoban, Daryl J. «New lipoglycopeptides: a comparative review of dalbavancin, oritavancin and telavancin». Drugs, vol. 70, 7, 07-05-2010, pàg. 859–886. DOI: 10.2165/11534440-000000000-00000. PMID: 20426497.