Vés al contingut

Síndrome LEOPARD

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome LEOPARD
Lentígens múltiples a la cama, en un home de 37 anys amb síndrome de Leopard.
Tipusmalaltia autosòmica dominant i RASopathy (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Especialitatdermatologia, cardiologia i reumatologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaBRAF (en) Tradueix, RAF1 i PTPN11 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIAPA90 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM151100, 611554 i 613707 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB7387 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001473 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine1096445 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD044542 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet500 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0175704 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:14291 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome LEOPARD (també coneguda com a síndrome cardiocutani, síndrome de Gorlin II, síndrome de lentiginosi profusa, lentiginosi cardiomiopàtica progressiva,[1] síndrome de Caputo-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson, o síndrome de Moynahan) - forma part d'un grup anomenat síndromes Ras/MAPK[2] - és una rara malaltia hereditària autosòmica dominant,[3] multisistèmica causada per una mutació en la proteïna tirosina fosfatasa, codificada pel gen no-receptor de tipus 11 (PTPN11). La malaltia és un conjunt de característiques, sobretot afecten la pell, els sistemes esquelètic i cardiovascular, que pot o no estar present en tots els pacients. La naturalesa de com la mutació fa que apareguin cadascun dels símptomes de la malaltia no és ben coneguda, però la investigació està en curs.

En relació amb la síndrome de Noonan, la síndrome de LEOPARD és causada per una diferent mutació sense sentit del mateix gen. La síndrome de Noonan és bastant comuna (1:1.000 a 1:2.500 nascuts vius), i la neurofibromatosi I (que es creia estar relacionada amb la síndrome LEOPARD) també és comuna (1:3.500), però, no hi ha dades epidemiològiques de la síndrome LEOPARD.[4]

Signes i símptomes

[modifica]

El nom de la malaltia és un acrònim corresponent a una regla mnemotècnica, originalment encunyada el 1969,[5] a partir de les 7 primeres lletres dels signes i símptomes (en anglès) que presenta la síndrome (amb l'ordre que es presenta a continuació), on la primera lletra (L) correspon als lentigens, que ens recorden alhora a les "pigues" característiques de la pell del lleopard.

  • Lentigenes: lentigens.
  • Electrocardiographic conduction abnormalities: anomalies de conducció electrocardiogràfica.
  • Ocular hypertelorism: hipertelorisme.
  • Pulmonary stenosis: estenosi pulmonar.
  • Abnormal genitalia: anomalies genitals, principalment criptorquídia.
  • Retarded growth: retard del creixement.
  • Deafness: sordesa, neurosensorial.

Referències

[modifica]
  1. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0
  2. Tidyman WE, Rauen KA «The RASopathies: developmental syndromes of Ras/MAPK pathway dysregulation». Curr. Opin. Genet. Dev., 19, 3, juny 2009, pàg. 230–6. DOI: 10.1016/j.gde.2009.04.001. PMC: 2743116. PMID: 19467855.
  3. Coppin BD, Temple IK «Multiple lentigines syndrome (LEOPARD syndrome or progressive cardiomyopathic lentiginosis)». J. Med. Genet., 34, 7, 1997, pàg. 582–6. DOI: 10.1136/jmg.34.7.582. PMC: 1051000. PMID: 9222968.
  4. Tullu MS, Muranjan MN, Kantharia VC, et al. «Neurofibromatosis-Noonan syndrome or LEOPARD Syndrome? A clinical dilemma». J Postgrad Med, 46, 2, 01-04-2000, pàg. 98–100. PMID: 0011013475.
  5. Gorlin RJ, Anderson RC, Blaw M «Multiple lentigenes syndrome». Am. J. Dis. Child., 117, 6, 1969, pàg. 652–62. PMID: 5771505.