Vés al contingut

Síndrome de Plummer-Vinson

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Plummer-Vinson
Tipusanèmia per deficiència adquirida Modifica el valor a Wikidata
Especialitatgastroenterologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica
Símptomesmembrana esofàgica Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10D50.1 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9280.8 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB10134 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001158 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine187341 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD011004 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet54028 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0032249 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Plummer-Vinson és una malaltia rara caracteritzada per dificultat per empassar, anèmia per deficiència de ferro, glossitis, quilosi i membranes esofàgiques.[1] El tractament amb suplements de ferro i l'eixamplament mecànic de l'esòfag generalment ofereix un resultat excel·lent.

Tot i que es desconeixen dades exactes sobre l'epidemiologia, aquesta síndrome s'ha tornat extremadament rara. S'ha hipotetitzat que la reducció de la prevalença de la síndrome de Plummer-Vinson és el resultat de millores en l'estat nutricional i la disponibilitat als països on es va descriure anteriorment la síndrome.[1] Generalment es produeix en dones en la perimenopausa. La seva identificació i seguiment es considera rellevant a causa de l'augment del risc de carcinoma de cèl·lules escatoses del esòfag i faringe.[1]

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 1,2 Novacek G, Gottfried «Plummer-Vinson syndrome». Orphanet Journal of Rare Diseases, vol. 1, 2006, pàg. 36. DOI: 10.1186/1750-1172-1-36. PMC: 1586011. PMID: 16978405.