Aplàsia: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Cap resum de modificació |
Cap resum de modificació |
||
Línia 7: | Línia 7: | ||
* [[Anèmia aplàstica]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Young, NS |títol= Aplastic Anemia |publicació= N Engl J Med |pàgines=pp: 1643-1656|volum= 2018 Oct 25; 379 (17) |pmid= 30354958 |pmc= 6467577 |doi= 10.1056/NEJMra1413485 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6467577/pdf/nihms-995041.pdf |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
* [[Anèmia aplàstica]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Young, NS |títol= Aplastic Anemia |publicació= N Engl J Med |pàgines=pp: 1643-1656|volum= 2018 Oct 25; 379 (17) |pmid= 30354958 |pmc= 6467577 |doi= 10.1056/NEJMra1413485 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6467577/pdf/nihms-995041.pdf |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
||
* Aplàsia de les [[cèl·lules germinals]] dels [[túbuls seminífers]] o [[síndrome de sol cèl·lules de Sertoli]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M |títol= Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management |publicació= J Assist Reprod Genet |pàgines=pp: 559-572|volum= 2021 Mar; 38 (3) |pmid= 33428073 |pmc= 7910341 |doi= 10.1007/s10815-021-02063-x |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7910341/pdf/10815_2021_Article_2063.pdf |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
* Aplàsia de les [[cèl·lules germinals]] dels [[túbuls seminífers]] o [[síndrome de sol cèl·lules de Sertoli]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M |títol= Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management |publicació= J Assist Reprod Genet |pàgines=pp: 559-572|volum= 2021 Mar; 38 (3) |pmid= 33428073 |pmc= 7910341 |doi= 10.1007/s10815-021-02063-x |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7910341/pdf/10815_2021_Article_2063.pdf |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
||
* Aplàsia mülleriana o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser.<ref>{{ref-publicació|cognom= Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M |títol= Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update |publicació= Orphanet J Rare Dis |pàgines=pp: 214|volum= 2020 Ag 20; 15 (1) |pmid= 32819397 |pmc= 7439721 |doi= 10.1186/s13023-020-01491-9 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7439721/pdf/13023_2020_Article_1491.pdf |llengua= anglès |consulta= 1 agost 2023|}}</ref> |
|||
* Aplàsia [[Radi (os)|radial]] bilateral amb [[trombocitopènia]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; ''et al'' |títol= Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura |publicació= Pediatr |pàgines=pp:20-26 |volum= 2022; 55 (Supl 2) |issn= 2444-9369 |doi= 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219 |url= https://revistapediatria.org/rp/article/view/219/286 |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
* Aplàsia [[Radi (os)|radial]] bilateral amb [[trombocitopènia]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; ''et al'' |títol= Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura |publicació= Pediatr |pàgines=pp:20-26 |volum= 2022; 55 (Supl 2) |issn= 2444-9369 |doi= 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219 |url= https://revistapediatria.org/rp/article/view/219/286 |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
||
* Aplàsia bilateral del [[nervi òptic]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N |títol= Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly |publicació= Middle East Afr J Ophthalmol |pàgines=pp: 262-264|volum= 2014 Jul-Set; 21 (3) |pmid= 25100913 |pmc= 4123281 |doi= 10.4103/0974-9233.134690 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4123281/ |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
* Aplàsia bilateral del [[nervi òptic]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N |títol= Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly |publicació= Middle East Afr J Ophthalmol |pàgines=pp: 262-264|volum= 2014 Jul-Set; 21 (3) |pmid= 25100913 |pmc= 4123281 |doi= 10.4103/0974-9233.134690 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4123281/ |llengua= anglès |consulta= 29 juliol 2023|}}</ref> |
||
Línia 17: | Línia 18: | ||
== Vegeu també == |
== Vegeu també == |
||
* [[Atròfia]] |
* [[Atròfia]] |
||
* [[Displàsia]] |
|||
* [[Hiperplàsia]] |
* [[Hiperplàsia]] |
||
* [[Hipoplàsia]] |
* [[Hipoplàsia]] |
||
Línia 26: | Línia 28: | ||
== Bibliografia == |
== Bibliografia == |
||
* {{ref-llibre|cognom= Papadopoulou |nom= Erofili |títol= Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case |editorial= J Oral Maxillofac Res |any= 2022 Des 31; 13 (4) |doi= 10.5037/jomr.2022.13405 |pàgines=pp: e5. {{PMID|36788794}} |consulta= 30 juliol 2023 |nom2= Evangelia |cognom2= Piperi |nom3= Maria |cognom3= Georgaki |nom4= Emmanouil |cognom4= Vardas |nom5= Nikolaos G |cognom5= Nikitakis |llengua= anglès |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9902026/pdf/jomr-13-e5.pdf}} |
* {{ref-llibre|cognom= Papadopoulou |nom= Erofili |títol= Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case |editorial= J Oral Maxillofac Res |any= 2022 Des 31; 13 (4) |doi= 10.5037/jomr.2022.13405 |pàgines=pp: e5. {{PMID|36788794}} |consulta= 30 juliol 2023 |nom2= Evangelia |cognom2= Piperi |nom3= Maria |cognom3= Georgaki |nom4= Emmanouil |cognom4= Vardas |nom5= Nikolaos G |cognom5= Nikitakis |llengua= anglès |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9902026/pdf/jomr-13-e5.pdf}} |
||
== Enllaços externs == |
|||
* [https://www.youtube.com/watch?v=X9UxpCekuPY Lupus Induced Pure Red Cell Aplasia] Abbas, F. 2022 Oct (en anglès) |
|||
[[Categoria:Anatomia patològica]] |
[[Categoria:Anatomia patològica]] |
Revisió del 08:59, 1 ago 2023
Tipus | malformació congènita |
---|---|
Recursos externs | |
UMLS CUI | C0243065 |
L'aplàsia (del grec a—no; plasis—emmotllar) és, per regla general, un defecte de naixement que es defineix com "un desenvolupament incomplet o absència congènita d'un òrgan o teixit".[1][2] En hematologia, aquest terme es refereix al "desenvolupament incomplet, retardat, deficient, o interrupció del procés regenerador de qualsevol cèl·lula sanguínia".[1][2]
Exemples:
- Aplàsia eritrocitària pura.[3]
- Aplasia cutis congènita.[4]
- Anèmia aplàstica[5]
- Aplàsia de les cèl·lules germinals dels túbuls seminífers o síndrome de sol cèl·lules de Sertoli.[6]
- Aplàsia mülleriana o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser.[7]
- Aplàsia radial bilateral amb trombocitopènia.[8]
- Aplàsia bilateral del nervi òptic.[9]
- Aplàsia de l'os pubis.[10]
- Aplàsia completa del laberint.[11]
- Aplàsia pulmonar.[12]
- Aplàsia renal.[13]
- Aplàsia tímica. Es veu a la síndrome de DiGeorge.[14]
Vegeu també
Referències
- ↑ 1,0 1,1 Stedman's medical dictionary. Baltimore: Williams and Wilkins, 1990, p. 106. ISBN 0-683-07916-6.
- ↑ 2,0 2,1 «Stedman's > aplasia». Drugs.com. [Consulta: 17 febrer 2010].
- ↑ Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Duan, X; Yang, GE; Yu, D; Yu, C; et al «Aplasia cutis congenita: A case report and literature review» (en anglès). Exp Ther Med, 2015 Nov; 10 (5), pp: 1893-1895. DOI: 10.3892/etm.2015.2737. PMC: 4665749. PMID: 26640568 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Young, NS «Aplastic Anemia» (en anglès). N Engl J Med, 2018 Oct 25; 379 (17), pp: 1643-1656. DOI: 10.1056/NEJMra1413485. PMC: 6467577. PMID: 30354958 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M «Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management» (en anglès). J Assist Reprod Genet, 2021 Mar; 38 (3), pp: 559-572. DOI: 10.1007/s10815-021-02063-x. PMC: 7910341. PMID: 33428073 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M «Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2020 Ag 20; 15 (1), pp: 214. DOI: 10.1186/s13023-020-01491-9. PMC: 7439721. PMID: 32819397 [Consulta: 1r agost 2023].
- ↑ Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Mousafeiris, VK; Nikolopoulos, K; Repantis, T «Pubic Bone Aplasia as an Incidental Finding in the Adult Population: Case Report and Review of the Literature» (en anglès). Cureus, 2021 Gen 14; 13 (1), pp: e12703. DOI: 10.7759/cureus.12703. PMC: 7883521. PMID: 33614310 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].
- ↑ Iyer, VHA; Charki, S; Ramachandra, KS «Aplasia of the lung in a neonate--the myth is explored» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Des 18; 2015, pp: bcr2015212508. DOI: 10.1136/bcr-2015-212508. PMC: 4691918. PMID: 26682838 [Consulta: 30 juliol 2023].
- ↑ Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].
- ↑ Fomin, ABF; Pastorino, AC; Kim, CA; Pereira, CA; et al «DiGeorge Syndrome: a not so rare disease» (en anglès). Clinics (Sao Paulo), 2010; 65 (9), pp: 865-869. DOI: 10.1590/s1807-59322010000900009. PMC: 2954737. PMID: 21049214 [Consulta: 29 juliol 2023].
Bibliografia
- Papadopoulou, Erofili; Piperi, Evangelia; Georgaki, Maria; Vardas, Emmanouil; Nikitakis, Nikolaos G. Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case (en anglès). J Oral Maxillofac Res, 2022 Des 31; 13 (4), pp: e5. PMID: 36788794. DOI 10.5037/jomr.2022.13405 [Consulta: 30 juliol 2023].
Enllaços externs
- Lupus Induced Pure Red Cell Aplasia Abbas, F. 2022 Oct (en anglès)