Associació espanyola per a Pacients amb Tics i Síndrome de Tourette
|
|||||
| Dades | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Tipus | associació voluntària organització sense ànim de lucre  | ||||
| Forma jurídica | associació | ||||
| Història | |||||
| Creació | 1985, Barcelona | ||||
L'Associació espanyola per a Pacients amb Tics i Síndrome de Tourette (APTT) és una organització sense ànim de lucre que ofereix ajut als afectats per la síndrome de Tourette i les seves famílies, perquè puguin millorar la qualitat de vida.[1] També informa sobre aquesta síndrome a la societat en general i als professionals de la medicina en particular, per aconseguir diagnòstics precisos i tractaments adequats. Dona suport a la investigació sobre la natura d'aquesta malaltia i sobre els nous tractaments que van apareixent.
L'APTT va ser fundada l'any 1985 a Barcelona, on hi té la seu,[1][2] pels neuròlegs Eduard Tolosa i Àngels Bayés, qui n'és la presidenta.[3][2] El doctor Tolosa havia fet una estada als Estats Units i s'havia interessat per la feina de les associacions de tourettes estatunidenques, i la doctora Bayés havia contactat amb alguns afectats,.[4]
El seu president d'honor és Quim Monzó.[5]
Referències
[modifica]- ↑ 1,0 1,1 L'APTT a FEDER Arxivat 2010-10-01 a Wayback Machine. (castellà)
- ↑ 2,0 2,1 L'APTT a OrphaNet (castellà)
- ↑ L'APTT a VivirMejor Arxivat 2010-06-19 a Wayback Machine. (castellà)
- ↑ Entrevista a Àngels Bayés a UnidosContraElParkinson, 5 d'octubre de 2008 Arxivat 2009-02-13 a Wayback Machine. (castellà)
- ↑ L'APTT al web de la Clínica Teknon (castellà)
PDF
Enllaços externs
[modifica]- Web oficial de l'APTT Arxivat 2020-05-12 a Wayback Machine.