Cardiopatia congènita cianòtica
(S'ha redirigit des de: Cardiopatia cianòtica)
| Tipus | cardiopatia congènita  |
|---|---|
| Clínica | |
| Símptomes | cianosi |
| Recursos externs | |
| MedlinePlus | 001104 |
| UMLS CUI | C0265808 i C1394290 |
La cardiopatia congènita cianòtica és un tipus de cardiopatia congènita que es produeix a causa que la sang desoxigenada no passa pels pulmons, i entra al sistema circulatori o bé hi entra una barreja de sang oxigenada i desoxigenada. És causada per defectes estructurals del cor (és a dir: una derivació bidireccional, o la mala posició de l'artèria pulmonar o l'aorta) o qualsevol condició que augmenta la resistència vascular pulmonar. El resultat és el desenvolupament de la circulació col·lateral.
Signes i símptomes
[modifica]- El pacient assumeix una posició a la gatzoneta
- Cianosi - pal·lidesa facial (particularment els llavis) i pal·lidesa digital (dits de les mans i els peus).
- Plor
- Irritabilitat
- Taquicàrdia
- Taquipnea
- Historial d'alimentació inadequada.
- Ungles del dit gros del peu excepcionalment llargues.
- Retard en el desenvolupament (tant biològic com psicològic).
Tipus
[modifica]- Tetralogia de Fallot
- Connexió venosa pulmonar anòmala total
- Síndrome del cor esquerre hipoplàsic
- Transposició dels grans vasos
- Truncus arteriosus persistent
- Atrèsia tricuspídica
- Arc aòrtic interromput
- Atrèsia pulmonar
- Estenosi pulmonar (crítica)
- Síndrome d'Eisenmenger (malaltia pulmonar vascular obstructiva).
- Ductus arteriosus persistent pot causar cianosi en últim termini[1]
Referències
[modifica]- ↑ Page Elizabeth D Agabegi; Agabegi, Steven S.. Step-Up to Medicine (Step-Up Series). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2008. ISBN 0-7817-7153-6.