Lactama: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
mCap resum de modificació |
|||
| Línia 1: | Línia 1: | ||
{{Infotaula compost químic}} |
|||
[[Fitxer:lactams.png|thumb|D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.]] |
[[Fitxer:lactams.png|thumb|D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.]] |
||
| Línia 21: | Línia 22: | ||
{{Commonscat}} |
{{Commonscat}} |
||
* K.P.C. Vollhard. ''Química Orgánica. Estructura y función''. 3a Edició. Ed. Omega (2000). |
* K.P.C. Vollhard. ''Química Orgánica. Estructura y función''. 3a Edició. Ed. Omega (2000). |
||
{{autoritat}} |
|||
[[Categoria:Lactams| ]] |
[[Categoria:Lactams| ]] |
||
[[Categoria:Grups funcionals]] |
[[Categoria:Grups funcionals]] |
||
Revisió del 11:41, 16 des 2017
 β-lactama, γ-lactama i δ-lactama  | |
| Substància química | classe estructural d'entitats químiques |
|---|---|
Un lactam és una amida cíclica, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.
Síntesi
Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:
- Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
- Formació de lactams a partir de cetones cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la reacció de Schmidt.
- Formació de lactams per la ciclació d'aminoàcids.
- Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la reacció de Kinugasa.
Reaccions
- Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.
Vegeu també
- β-lactam, present en l'estructura de molts antibiòtics, entre ells, la penicil·lina.
- Lactona, un èster cíclic.
- Caprolactam
Referències
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Lactama |
- K.P.C. Vollhard. Química Orgánica. Estructura y función. 3a Edició. Ed. Omega (2000).