Procaïna: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
m Robot treu puntuació penjada després de referències
Robot canvia de Drugbox a Infotaula fàrmac
Línia 1: Línia 1:


{{Infotaula fàrmac}}
{{Drugbox| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 420414847
| IUPAC_name = 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate
| image = procaine.svg
| image2 = Procainemodel.png

<!--Clinical data-->
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|novocain}}
| pregnancy_AU = B2
| pregnancy_US = C
| legal_AU = S4
| routes_of_administration = [[Parenteral]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = n/a
| metabolism = [[Hidròlisi]] per les esterases del plasma
| elimination_half-life = 40–84 seconds
| excretion = [[Ronyó]]

<!--Identifiers-->
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 59-46-1
| ATC_prefix = N01
| ATC_suffix = BA02
| ATC_supplemental = {{ATC|C05|AD05}} {{ATC|S01|HA05}}
| PubChem = 4914
| IUPHAR_ligand = 4291
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB00721
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4745
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 4Z8Y51M438
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08422
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 8430
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 569
| NIAID_ChemDB = 019136

<!--Chemical data-->
| C=13 | H=20 | N=2 | O=2
| molecular_weight = 236.31 g/mol
| smiles = O=C(OCCN(CC)CC)c1ccc(N)cc1
| InChI = 1/C13H20N2O2/c1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C13H20N2O2/c1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N
}}


La '''procaïna''' o '''novocaïna''' és un [[anestèsic local]] del grup dels [[aminoèster]]s. Es fa servir principalment per a reduir el dolor de les injeccions intramusculars de [[penicil·lina]] i també l'usen els dentistes. El nom de novocaïna correspon en realitat a una marca registrada, '''Novocain'''. Aquesta droga actua principalment bloquejant la [[canal de sodi]].<ref>[http://www.drugbank.ca/drugs/DB00721 DrugBank - Showing drug card for Procaine (DB00721)] Update Date 2009-06-23</ref> Actualment s'usa terapeuticament en diversos països pels seus efectes simpatolítics, antiinflamatoris de perfusió i sobre l'humor.<ref>J.D. Hahn-Godeffroy: Procain-Reset: Ein Therapiekonzept zur Behandlung chronischer Erkrankungen, Schweiz Z Ganzheitsmed 2011;23:291–296 (DOI:10.1159/000332021)</ref>
La '''procaïna''' o '''novocaïna''' és un [[anestèsic local]] del grup dels [[aminoèster]]s. Es fa servir principalment per a reduir el dolor de les injeccions intramusculars de [[penicil·lina]] i també l'usen els dentistes. El nom de novocaïna correspon en realitat a una marca registrada, '''Novocain'''. Aquesta droga actua principalment bloquejant la [[canal de sodi]].<ref>[http://www.drugbank.ca/drugs/DB00721 DrugBank - Showing drug card for Procaine (DB00721)] Update Date 2009-06-23</ref> Actualment s'usa terapeuticament en diversos països pels seus efectes simpatolítics, antiinflamatoris de perfusió i sobre l'humor.<ref>J.D. Hahn-Godeffroy: Procain-Reset: Ein Therapiekonzept zur Behandlung chronischer Erkrankungen, Schweiz Z Ganzheitsmed 2011;23:291–296 (DOI:10.1159/000332021)</ref>

Revisió del 21:56, 7 gen 2018

Infotaula de fàrmacProcaïna
Malaltia objectedolor Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria B2 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA Modifica el valor a Wikidata
Grup farmacològiccompost químic Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCC05AD05, S01HA05 i N01BA02 Modifica el valor a Wikidata
Dades químiques i físiques
FórmulaC13H20N2O2 Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular236,152 Da Modifica el valor a Wikidata
Identificadors
Número CAS59-46-1 Modifica el valor a Wikidata
PubChem (SID)4914 Modifica el valor a Wikidata
IUPHAR/BPS4291 Modifica el valor a Wikidata
DrugBank00721 Modifica el valor a Wikidata
ChemSpider4745 Modifica el valor a Wikidata
UNII4Z8Y51M438 Modifica el valor a Wikidata
KEGGC07375 i D08422 Modifica el valor a Wikidata
ChEBI8430 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL569 Modifica el valor a Wikidata
NIAID ChemDB019136 Modifica el valor a Wikidata
AEPQ100.000.388

La procaïna o novocaïna és un anestèsic local del grup dels aminoèsters. Es fa servir principalment per a reduir el dolor de les injeccions intramusculars de penicil·lina i també l'usen els dentistes. El nom de novocaïna correspon en realitat a una marca registrada, Novocain. Aquesta droga actua principalment bloquejant la canal de sodi.[1] Actualment s'usa terapeuticament en diversos països pels seus efectes simpatolítics, antiinflamatoris de perfusió i sobre l'humor.[2]

La procaïna es va sintetitzar per primera vegada l'any 1905,[3] poc després de l'amilocaïna.[4] Va ser creada per Alfred Einhorn qui li va donar el nom comercial de Novocaine, del llatí nov- (nou) i -caine, un sufix comú pels alcaloides usats com anestèsics.

Efectes secundaris adversos

Els efectes secundaris deguts a la procaïna són molt poc freqüents. Estudis fets en animals mostren que la procaïna incrementa els nivells de la dopamina i de la serotonina al cervell.[5] La dosi màxima recomanada és de 10 mg/Kg.[6] Les reaccions al·lèrgiques són poc freqüents i són degudes al seu metabolit PABA.


Referències

  1. ↑ DrugBank - Showing drug card for Procaine (DB00721) Update Date 2009-06-23
  2. ↑ J.D. Hahn-Godeffroy: Procain-Reset: Ein Therapiekonzept zur Behandlung chronischer Erkrankungen, Schweiz Z Ganzheitsmed 2011;23:291–296 (DOI:10.1159/000332021)
  3. ↑ Ritchie, J. Murdoch; Greene, Nicholas M. «Local Anesthetics». A: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 8a ed.. Nova York: Pergamon Press, 1990, p. 311. ISBN 0-08-040296-8. 
  4. ↑ R. Minard, "The Preparation of the Local Anesthetic, Benzocaine, by an Esterification Reaction", Adapted from Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Microscale Approach, Pavia, Lampman, Kriz & Engel, 1989. Revised 10/18/06
  5. ↑ Sawaki, K., and Kawaguchim, M. "Some Correlations between procaine-induced convulsions and monoamides in the spinal cord of rats". Japanese Journal of Pharmacology,51(3), 1989, p. 369-376.
  6. ↑ http://www.drugs.com/pro/novocain.html - Novocain Official FDA information. Updated(08/2007)

Bibliografia

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Procaïna
  • J.D. Hahn-Godeffroy: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: was ist gesichert?. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34.
  • A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910).
  • A. Einhorn, M. Lucius, U.S. Patent 812.554 (1906).
  • M. Lucius, , DE 179627 (1904).
  • M. Lucius, , DE 194748 (1905).
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Procaïna&oldid=19441595»