Procaïna

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacProcaïna
Procaine.svg
Malaltia objecte dolor
Dades clíniques
Risc per l'embaràs categoria B2 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA
Codi ATC C05AD05, S01HA05 i N01BA02
Dades químiques i físiques
Fórmula C₁₃H₂₀N₂O₂
Massa molecular 236,152 uma
Identificadors
Número CAS 59-46-1
PubChem (SID) 4914
IUPHAR/BPS 4291
DrugBank 00721
ChemSpider 4745
UNII 4Z8Y51M438
KEGG C07375 i D08422
ChEBI 8430
ChEMBL CHEMBL569
NIAID ChemDB 019136
AEPQ 100.000.388
Modifica les dades a Wikidata

La procaïna o novocaïna és un anestèsic local del grup dels aminoèsters. Es fa servir principalment per a reduir el dolor de les injeccions intramusculars de penicil·lina i també l'usen els dentistes. El nom de novocaïna correspon en realitat a una marca registrada, Novocain. Aquesta droga actua principalment bloquejant la canal de sodi.[1] Actualment s'usa terapeuticament en diversos països pels seus efectes simpatolítics, antiinflamatoris de perfusió i sobre l'humor.[2]

La procaïna es va sintetitzar per primera vegada l'any 1905,[3] poc després de l'amilocaïna.[4] Va ser creada per Alfred Einhorn qui li va donar el nom comercial de Novocaine, del llatí nov- (nou) i -caine, un sufix comú pels alcaloides usats com anestèsics.

Efectes secundaris adversos[modifica]

Els efectes secundaris deguts a la procaïna són molt poc freqüents. Estudis fets en animals mostren que la procaïna incrementa els nivells de la dopamina i de la serotonina al cervell.[5] La dosi màxima recomanada és de 10 mg/Kg.[6] Les reaccions al·lèrgiques són poc freqüents i són degudes al seu metabolit PABA.


Referències[modifica]

  1. DrugBank - Showing drug card for Procaine (DB00721) Update Date 2009-06-23
  2. J.D. Hahn-Godeffroy: Procain-Reset: Ein Therapiekonzept zur Behandlung chronischer Erkrankungen, Schweiz Z Ganzheitsmed 2011;23:291–296 (DOI:10.1159/000332021)
  3. Ritchie, J. Murdoch; Greene, Nicholas M. «Local Anesthetics». A: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 8a ed.. Nova York: Pergamon Press, 1990, p. 311. ISBN 0-08-040296-8. 
  4. R. Minard, "The Preparation of the Local Anesthetic, Benzocaine, by an Esterification Reaction", Adapted from Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Microscale Approach, Pavia, Lampman, Kriz & Engel, 1989. Revised 10/18/06
  5. Sawaki, K., and Kawaguchim, M. "Some Correlations between procaine-induced convulsions and monoamides in the spinal cord of rats". Japanese Journal of Pharmacology,51(3), 1989, p. 369-376.
  6. http://www.drugs.com/pro/novocain.html - Novocain Official FDA information. Updated(08/2007)

Bibliografia[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Procaïna Modifica l'enllaç a Wikidata
  • J.D. Hahn-Godeffroy: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: was ist gesichert?. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34.
  • A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910).
  • A. Einhorn, M. Lucius, U.S. Patent 812.554 (1906).
  • M. Lucius, , DE 179627 (1904).
  • M. Lucius, , DE 194748 (1905).