Vés al contingut

Lactama: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Contingut suprimit Contingut afegit
mCap resum de modificació
Robot afegeix plantilla Identificadors química
Línia 23: Línia 23:
* K.P.C. Vollhard. ''Química Orgánica. Estructura y función''. 3a Edició. Ed. Omega (2000).
* K.P.C. Vollhard. ''Química Orgánica. Estructura y función''. 3a Edició. Ed. Omega (2000).
{{autoritat}}
{{autoritat}}
{{Identificadors química}}
[[Categoria:Lactams| ]]
[[Categoria:Lactams| ]]
[[Categoria:Grups funcionals]]
[[Categoria:Grups funcionals]]

Revisió del 19:20, 1 nov 2018

Infotaula de compost químicLactama

β-lactama, γ-lactama i δ-lactama Modifica el valor a Wikidata
Substància químicaclasse estructural d'entitats químiques Modifica el valor a Wikidata
D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.

Un lactam és una amida cíclica, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.

Síntesi

Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:

  • Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
  • Formació de lactams a partir de cetones cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la reacció de Schmidt.
  • Formació de lactams per la ciclació d'aminoàcids.
  • Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la reacció de Kinugasa.

Reaccions

  • Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.

Vegeu també

Referències

  • K.P.C. Vollhard. Química Orgánica. Estructura y función. 3a Edició. Ed. Omega (2000).