Factor intrínsec

factor intrínsec
Estructures disponibles
PDB	Cerca ortòloga: PDBe RCSB
Llista de codis id de PDB
	2PMV, 3KQ4
Identificadors
Àlies	CBLIF (HUGO), IF, IFMH, INF, TCN3, gastric intrinsic factor, intrinsic factor, Intrinsic factor , IF, cobalamin binding intrinsic factor, GIF
Identif. externs	OMIM: 609342 MGI: 1202394 HomoloGene: 3773 GeneCards: CBLIF OMA: CBLIF - orthologs
Malalties relacionades genèticament
	congenital intrinsic factor deficiency
Localització del gen (humà)
	Cromosoma: 11 (humà)
Fi	59.845.499 bp
Localització del gen (ratolí)
	Cromosoma: 19 (ratolí)
Fi	11.740.811 bp
Patró d'expressió d'ARN
	Més explicacions
	càrdies ; ; pílor; ; body of stomach ; ; testicle; ; fundus ; ; buccal mucosa cell ; ; Gònada; ; cèl·lula ductal pancreàtica ; ; right lung ; ; endocèrvix;
	Més explicacions
	epithelium of stomach ; ; pyloric antrum ; ; mucous cell of stomach ; ; left lung lobe ; ; embrió; ; primary oocyte ; ; múscul quàdriceps femoral; ; col·licle superior; ; duodè; ; esòfag;
	Més referències a dades d'expressió
Ontologia genètica
Funció molecular	cobalamin binding ;
Component cel·lular	regió extracel·lular ; Microvil·li ; endosoma ; lysosomal lumen ; membrana plasmàtica apical ; extracel·lular ;
Procés biològic	cobalt ion transport ; ion transport ; cobalamin transport ; cobalamin metabolic process ;
	Fonts: Amigo / QuickGO
Ortòlegs
	2694
	14603
	ENSG00000134812
	ENSMUSG00000024682
	P27352
	P52787
	NM_005142
	NM_008118
	NP_005133
	NP_032144
	Wikidata
Veure/Editar gen humà	Veure/Editar gen del ratolí

El factor intrínsec és una glicoproteïna produïda per les cèl·lules parietals de l'estómac.^[6] És necessari per a l'absorció de vitamina B₁₂, més tard en l'ili terminal. Després de l'entrada a l'estómac, la vitamina B₁₂ s'uneix a haptocorrina (factor R), una altra glicoproteïna. El complex resultant entra al duodè, on els enzims pancreàtics digereixen l'haptocorrina. En l'entorn amb menys àcid de l'intestí prim, la B₁₂ pot llavors lligar-se al factor intrínsec. Aquest nou complex viatja a l'ili, on és endocitosat per les cèl·lules epitelials especials. Dins de la cèl·lula, la B₁₂, un cop més es dissocia i s'uneix a una altra proteïna, la transcobalamina II. Llavors el nou complex pot sortir de les cèl·lules epitelials per circular fins a entrar al fetge.

Referències

↑ «Malalties que s'associen genèticament amb factor intrínsec, vegeu/editeu les referències a wikidata».
1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134812 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024682 – Ensembl, May 2017
↑ «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ «MeSH Browser» (en anglès). [Consulta: 15 juliol 2018].

[1] «Malalties que s'associen genèticament amb factor intrínsec, vegeu/editeu les referències a wikidata».

[refGRCh38Ensembl-2] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134812 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-3] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024682 – Ensembl, May 2017

[4] «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[6] «MeSH Browser» (en anglès). [Consulta: 15 juliol 2018].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]