Fenolftaleïna
  | |
| Substància química | compost químic, medicament, bisphenol (en)  , cancerigen, biogenic isobenzofuran (en) i classe d'entitat química |
|---|---|
| Massa molecular | 318,089209 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Rol | indicador i reactius |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₂₀H₁₄O₄ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 1,296 g/cm³ (a 20 °C, sòlid) |
| Punt de fusió | 262,5 °C 260 °C |
| Punt d'ebullició | 557,8 °C (a 760 mmHg) |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Regulació europea de productes químics (GHS08: perill per a la salut, GHS07: signe d'exclamació) | |
La fenolftaleïna és un colorant del grup de les ftaleïnes, emprat en anàlisi química com a indicador de pH. En medi bàsic és d'un color rosat i en medi àcid és transparent. La fenolftaleïna es pot obtenir a partir de la reacció del fenol i l'anhídrid ftàlic en presència d'àcid sulfúric.[1][2][3]
Referències[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Fenolftaleïna |
- ↑ Tamura, Zenzo; Abe, Seiji; Ito, Katsutoshi; Maeda, Masako «Spectrophotometric Analysis of the Relationship between Dissociation and Coloration, and of the Structural Formulas of Phenolphthalein in Aqueous Solution.» (en anglès). Analytical Sciences, 12, 6, 1996, pàg. 927–930. DOI: 10.2116/analsci.12.927. ISSN: 0910-6340.
- ↑ «Phenolphthalein» (en castellà). Merck KGaA. [Consulta: 26 juny 2022].
- ↑ Wittke, Georg «Reactions of phenolphthalein at various pH values» (en anglès). Journal of Chemical Education, 60, 3, 1983-03, pàg. 239. DOI: 10.1021/ed060p239. ISSN: 0021-9584.