Vés al contingut

Hemofília

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: Hemofilia)
Plantilla:Infotaula malaltiaHemofília
modifica
Tipusmalaltia hereditària de la coagulació sanguínia, deficiència de factor de coagulació i trastorn hemorràgic rar degut a un defecte dels factors constitucionals de la coagulació Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticafactor VIII i F9 Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10D66-D68
CIM-9286
Recursos externs
OMIM306700, 306900 i 264900 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB5555, 5561 i 29376 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000537 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine779322 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet448 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0684275 Modifica el valor a Wikidata

L'hemofília és un conjunt de malalties hereditàries ocasionades per la carència o defecte d'algun factor de coagulació, com ara el factor VIII a l'hemofília A i el factor IX a l'hemofília B.

En contra del que es pensa comunament, la síndrome més comuna no és la presència d'hemorràgies espontànies, sinó la formació d'hematomes a causa de traumatismes o cops menors; l'agregació plaquetària no està alterada en les persones hemofíliques, el temps de sagnat Ivy és normal. També és patognomònic l'hemartrosi o el sagnat intern de les articulacions, ja que no s'hi troba el factor tissular, que és el desencadenant de la via extrínseca de la coagulació, l'única funcionant en hemofílics.

Tant l'hemofília A com l'hemofília B segueixen una herència recessiva lligada al sexe. Una dona portadora de la malaltia la transmetrà a la meitat dels seus fills varons que patiran l'hemofília i la meitat de les filles seran portadores (suposant que el pare no és hemofíl·lic), mentre que un home afectat no transmetrà l'hemofília als seus fills (ja que als fills els transmetrà el cromosoma Y) però totes les filles seran portadores de la malaltia.