Pseudoefedrina

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de fàrmacPseudoefedrina
Malaltia objecte sinusitis, asma, refredat i nasofaringitis
Dades clíniques
Risc per l'embaràs categoria B2 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA
Codi ATC R01BA02
Dades químiques i físiques
Fórmula C₁₀H₁₅NO
Massa molecular 165,115364 uma
Identificadors
Número CAS 90-82-4
PubChem (SID) 7028
IUPHAR/BPS 7286
DrugBank 00852
ChemSpider 6761
UNII 7CUC9DDI9F
KEGG C02765 i D08449
ChEBI 51209
ChEMBL CHEMBL1590
AEPQ 100.001.835
Modifica les dades a Wikidata

Pseudoefedrina (PSE) és un fàrmac, una droga simpatomimètica de la classe de la fenetilamina i amfetamina substituïdes que prové de diverse espècies d'Efedra; com ara E. vulgaris i E. sinica.[1] Pot ser usada per a la descongestió nasal o [2] com un estimulant en les dosis més altes.[3]

Les seves sals químiques hidroclorur de pseudoefedrina i sulfat de pseudoefedrina es troben en moltes preparacions de medicaments de venda lliure sovint en combinacions amb antihistamines o paracetamol, aspirina o ibuprofè).

Química[modifica]

La pseudoefedrina és un diastereòmer d'efedrina i ràpidament es redueix a metamfetamina o s'oxida a metcatinona.

Dos parells d'enantiòmers: efedrina (dalt) i pseudoefedrina (sota)

Mecanisme d'acció[modifica]

La pseudoefedrina és una amina simpatomimètica. El seu principal mecanisme d'acció és l'acció directa sobre el sistema del receptor adrenèrgic.[4][5] La vasoconstricció que produeix la pseudoefedrina es creu que és principalment una resposta d'un receptor α-adrenèrgic .[6]

Referències[modifica]

  1. «efedrina». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
  2. Hodges, K; Hancock, S; Currell, K; Hamilton, B; Jeukendrup, AE «Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners». US National Library of Medicine National Institutes of Health, 38, 2, febrer 2006, pàg. 329–33. DOI: 10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID: 16531903.
  3. Trinh, KV; Kim, J; Ritsma, A «Effect of Pseudoephedrine in Sport: a Systemic Review». BMJ Open Sport & Exercise Medicine, 1, 1, 15-11-2015, pàg. e000066. DOI: 10.1136/bmjsem-2015-000066. PMC: 5117033. PMID: 27900142.
  4. American Medical Association, AMA Department of Drugs. AMA Drug Evaluations. PSG Publishing Co., Inc., 1977, p. 627. 
  5. Thomson/Micromedex. Drug Information for the Health Care Professional, Volume 1,, 2007, p. 2452. 
  6. Drew, CD; Knight, GT; Hughes, DT; Bush, M «Comparison of the effects of D-(−)-ephedrine and L-(+)-pseudoephedrine on the cardiovascular and respiratory systems in man». British Journal of Clinical Pharmacology, 6, 3, 1978, pàg. 221–225. DOI: 10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x. PMC: 1429447. PMID: 687500.